《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是（ ）。

A．立即

B．1日内

C．2日内

D．3日内

E．15日内

[单选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是A．15日内B．5日内C．3日内D．1日内E．立即

[单选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是A．15日内B．立即C．1日内D．3日内E．5日内

[单选题,A1型题] 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是（）A .15日内B .立即C .1日内D . D.3日内E .5日内

[单选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是A．15日内B．立即C．1日内D．2日内E．3日内

[单选题]第 35 题 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是（　　）A．处理医疗纠纷、医疗诉讼的依据B．处理药品质量事故的依据C．处理医疗责任事故的依据D．加强药品监督管理，指导合理用药的依据E．加强药品监督管理，指导临床用药的依据

[多选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为A.上市5年以内的药品报告所有可疑不良反应B.上市5年以上的药品报告严重、罕见、新的不良反

[多选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为A.上市5年以内的药品报告所有可疑不良反应B.上市5年以上的药品报告严重、罕见、新的不良反

[多选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为A.上市5年以内的药品报告所有可疑不良反应B.上市5年以上的药品报告严重、罕见、新的不良反

[多选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为A.上市5年以内的药品报告所有可疑不良反应B.上市5年以上的药品报告严重、罕见、新的不良反

[多选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为A.上市5年以内的药品报告所有可疑不良反应B.上市5年以上的药品报告严重、罕见、新的不良反