麻醉药品和精神药品处方标注“麻”、“精一”、“精二”的位置是（ ）。

A．左上角

B．左下角

C．正上方

D．右下角

E．右上角

[单选题]麻醉药品和精神药品处方标注“麻”“精一”“精二”的位置是A．左上角B．右上角C．正下方D．右下角E．左下角

[主观题]根据麻醉药品、精神药品处方管理规定，开具麻醉药品、精神药品使用（ ）。

[单选题]依据《麻醉药品、精神药品处方管理规定》，麻醉药品、精神药品处方格式组成中“前记”不同于普通处方，须载明（ ）。A．处方编号B．患者姓名、性别、年龄C．患者身份证明编号D．门诊病历号E．专科要求的项目

[单选题]依据《麻醉药品、精神药品处方管理规定》，麻醉药品、精神药品处方格式组成中“前记”不同于普通处方，须载明A．处方编号B．患者姓名、性别、年龄C．患者身份证明编号D．门诊病历号E．专科要求的项目

[单选题]麻醉药品和精神药品，是指A．列入麻醉药品目录、第一类精神药品目录的药品B．列入麻醉药品目录、第一类精神药品目录的物质C．列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品和其他物质D．列入麻醉药品目录、第一类精神药品目录的药品和其他物质E．列入麻醉药品目录、第二类精神药品目录的物质

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 麻醉药品和精神药品处方分别至少保存（）A . 两年，两年B . 三年，三年C . 两年，三年D . 三年，两年E . 两年，一年

[单选题]麻醉药品和精神药品处方分别至少保存A.两年，两年B.三年，三年C.两年，三年D.三年，两年E.两年，一年

[单选题]具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师使用麻醉药品和精神药品的依据是（ ）。A．国务院药品监督管理部门制定的临床应用指导原则B．省级药品监督管理部门制定的临床应用指导原则C．医疗机构制定的临床应用指导原则D．省级卫生主管部门制定的临床应用指导原则E．国务院卫生主管部门制定的临床应用指导原则

[单选题]医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，登记内容不包括A．发药日期B．取药人姓名C．用药数量D．患者姓名E．药品生产厂家

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，登记内容不包括（）A . 发药日期B . 患者姓名C . 用药数量D . 取药人姓名E . 药品生产厂家