对新开办的药品生产企业或车间所发的有效期为1年的是（ ）

[填空题] "药品GSP证书"的有效期为5年，新开办药品经营企业"药品GSP证书"的有效期为（）年，在有效期满前（）个月内，由企业提出重新认证的申请。

[比较题] (1).《药品生产许可证》的有效期为（）(2).《药品经营许可证》的有效期为（）(3).药品验收记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于（）(4).普通处方保存期限为（）

[配伍题,B型题] (1).《药品经营许可证》的有效期为（）。(2).《药品生产许可证》的有效期为（）。(3).《执业药师注册证》的有效期为（）。(4).《医药产品注册证》的有效期为（）。A . 一年B . 二年C . 三年D . 五年

[单选题]某药品生产日期为2015.025，该药品的有效期为3年，则该药品有效期至A.2018/01/25B.2017.12C.2018.1.24D.2018年

[单选题]某药品生产日期为2015.025，该药品的有效期为3年，则该药品有效期至A.2018/01/25B.2017.12C.2018.1.24D.2018年

[比较题] (1).《药品生产许可证》有效期为（）(2).《药品经营许可证》有效期为（） (3).《药品经营质量管理规范认证证书》有效期为（）(4).《深圳市药品行业从业人员上岗证》有效期为（）

[填空题] 新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的，应当自取得药品生产证明文件或者经批准正式生产之日起30日内，按照国家食品药品监督管理局的规定向相应的食品药品监督管理部门申请（）。

[单选题]第 14 题 《药品生产企业许可证》的有效期为（　　）A．1年B．2年C．3年　　&&D．4年E．5年

[配伍题,B型题] (1).新开办药品零售企业，应向何部门申请筹建（）(2).新开办药品生产企业，应向何部门申请GMP认证（） (3).新开办药品零售连锁企业，应向何部门申请筹建（）(4).《医疗机构制剂许可证》由何部门发给（）A . 国务院药品监督管理部门B . 省级药品监督管理部门C . 市级药品监督管理部门D . 药品监督管理部门设置派出机构

[配伍题,B型题] (1).新开办药品零售企业，应向何部门申请筹建 (2).新开办片剂药品生产企业，应向何部门申请GMP认证 (3).《医疗机构制剂许可证》由何部门发给 (4).我国药品监管最高技术检验机构是A . 国务院药品监督管理部门B . 省级药品监督管理部门C . 市级药品监督管理部门D . 中国药品生物制品检定所