[单选题]

根据《药品流通监督管理办法》,下列说法错误的是( )。

A.药品生产、经营企业对其药品购销行为负责,对其销售人员或设立的办事机构以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责任

B.药品生产、经营企业不得在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品

C.药品生产企业可以销售本企业受委托生产的药品

D.药品经营企业不得购进和销售医疗机构配制的制剂

E.药品生产、经营企业知道或者应当知道他人从事无证生产、经营药品行为的,不得为其提供药品

参考答案与解析:

相关试题

下列说法符合《药品流通监督管理办法》的是( )。

[单选题]下列说法符合《药品流通监督管理办法》的是( )。A.药品生产企业只能销售本企业生产的药品B.药品生产企业设立的办事机构必须接受所在地药品监督管理部门的监督管理,不得进行药品现货销售活动,办事机构的所有活动,由设立该办事机构的企业承担法律责任C.药品生产企业可向无许可证的单位或个人提供药品D.药品生产企业可以偿还债务、贷款的方式向无许可证的单位或个人提供药品E.药品生产企业可向乡村中的个体行医人员、诊所和城镇中的个体行医人员、个体诊所供药

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  • 根据《药品流通监督管理办法》以下说法正确的是

    [单选题]根据《药品流通监督管理办法》以下说法正确的是A.药品生产、经营企业可以展销会、博览会等方式现货销售药品B.药品生产、经营企业不得以搭售、买商品赠药品等

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  • 根据《药品流通监督管理办法》以下说法正确的是

    [单选题]根据《药品流通监督管理办法》以下说法正确的是A.药品生产、经营企业可以展销会、博览会等方式现货销售药品B.药品生产、经营企业不得以搭售、买商品赠药品等

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  • 根据《药品流通监督管理办法》,有关医疗机构说法错误的是

    [单选题]根据《药品流通监督管理办法》,有关医疗机构说法错误的是A.购进药品必须建立真实完整韵药品购进记录,并保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年B.建立并执行进货检查验收制度、药品保管养护的制度C.对中药材、中药饮片、化学药品、中成药应分别储存、分类存放D.不得未经诊疗直接向患者提供药品E.不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售非处方药

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  • 根据《药品流通监督管理办法》,有关医疗机构说法错误的是

    [单选题]根据《药品流通监督管理办法》,有关医疗机构说法错误的是A.购进药品必须建立真实完整的药品购进记录,并保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年B.建立并执行进货检查验收制度、药品保管养护的制度C.对中药材、中药饮片、化学药品、中成药应分别储存、分类存放D.不得未经诊疗直接向患者提供药品E.不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售非处方药

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  • 《药品流通监督管理办法》属于( )。

    [单选题]《药品流通监督管理办法》属于( )。

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  • 根据《药品流通监督管理办法》,下列叙述正确的有

    [多选题]根据《药品流通监督管理办法》,下列叙述正确的有A.药品生产企业只能销售本企业生产的药品B.药品生产、经营企业应当加强对药品销售人员的管理,并对其销售行

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  • 根据《药品流通监督管理办法》,下列叙述正确的有

    [多选题]根据《药品流通监督管理办法》,下列叙述正确的有A.药品生产企业只能销售本企业生产的药品B.药品生产、经营企业应当加强对药品销售人员的管理,并对其销售行

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  • 根据《药品流通监督管理办法》,下列论述正确的有

    [多选题]根据《药品流通监督管理办法》,下列论述正确的有A.药品生产企业只能销售本企业生产的药品B.药品生产.经营企业应当加强对药品销售人员的管理,并对其销售行

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  • 根据《药品流通监督管理办法》,下列论述正确的有

    [多选题]根据《药品流通监督管理办法》,下列论述正确的有A.药品生产企业只能销售本企业生产的药品B.药品生产.经营企业应当加强对药品销售人员的管理,并对其销售行

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  • 根据《药品流通监督管理办法》,下列说法错误的是( )。