白细胞黏附缺陷病1型(LADD-1)的发病机制为

A．IL-2受体γ链基因突变

B．CD18基因突变

C．X-染色体上CD40L基因突变

D．胸腺发育不全

E．岩藻糖转移酶基因突变

[单选题]白细胞黏附缺陷病2型(LADD-2)的发病机制为A．IL-2受体γ链基因突变B．CD18基因突变C．X-染色体上CD40L基因突变D．胸腺发育不全E．岩藻糖转移酶基因突变

[单选题]性连锁重症联合免疫缺陷病发病机制为A．IL-2受体γ链基因突变B．腺苷脱氨酶缺乏C．X-染色体上CD40L基因突变D．胸腺发育不全E．先天性补体缺陷

[单选题]IL-2受体γ链基因突变的个体可发生细胞功能缺陷的是A .NK细胞B .T淋巴细胞C .树突状细胞D .巨噬细胞E .中性粒细胞

[单选题]DYT1基因突变（）A . 原发性扭转痉挛B . 帕金森病C . 肝豆状核变性D . 亨廷顿病E . 小舞蹈病

[单选题]葡萄糖激酶基因突变可导致A．1型糖尿病B．2型糖尿病C．1型和2型糖尿病D．不发生糖尿病E．儿童糖尿病

[单选题]BRCA£­1基因突变可引起 ( )A．神经纤维瘤病B．结肠腺瘤性息肉病C．视网膜母细胞瘤D．肾母细胞瘤E．家族性乳腺癌

[单选题]镰刀型红细胞贫血的基因突变属于A．插入B．缺失C．移码突变D．点突变E．形成嘧啶二聚体

[单选题]BRCA-1基因突变可引起（）A . 子宫内膜癌B . 结肠腺瘤性息肉病C . 视网膜母细胞瘤D . 鼻咽癌E . 家族性乳腺癌

[单选题]WT-1基因突变可引起（）A . 鼻咽癌B . 肾母细胞瘤C . 食管癌D . 视网膜母细胞瘤E . 神经纤维瘤病

[单选题]NF-1基因突变可引起（）A . 视网膜母细胞瘤B . 结肠腺瘤性息肉病C . 神经纤维瘤病D . 肾母细胞瘤E . 乳腺癌