(52～56题共用题干)

患儿，女，6个月，生后4个月出现点头、弯腰、举手、胎腿、伴喊叫，每下1～2秒钟，连续发作数下，每日有数次发作。查体：抬头不能，背部、臂部有数块柳叶状汲纸屑样色素脱失斑，腋下－2cm×3cm的鲨鱼皮样改变。诊为癫痫。

其可能的分类为

A．大田原综合征

B．Lennox-Gastaut综合征

C．婴儿痉挛症

D．小儿失神癫痫

E．良性婴儿肌阵挛性癫癎

[单选题,B1型题] 男孩，6个月。产后第3天颅内出血，生后4个月出现点头、弯腰、举手，每天10余次伴喊叫，临床诊断为婴儿痉挛。其脑电图改变应是（）A . 3Hz棘慢波B . 0.5-2.5Hz多棘-慢波C . 高峰节律紊乱D . T3／C3有棘-慢波放电灶E . 双侧同步尖-慢波棘-慢波阵发

[单选题]男孩，6个月，产后第3天颅内出血，生后4个月出现点头、弯腰、举手，每天10余次伴喊叫，临床诊断为婴儿痉挛，其脑电图改变应是：（）A . 3Hz棘慢波B . 0.5~2.5Hz多棘-慢波C . 高峰节律紊乱D . T3/C3有棘-慢波放电灶E . 双侧同步尖-慢波棘-慢波阵发

[单选题]根据下列材料，回答 168～171 题：（共用题干）患儿10个月，4个月后出现智力低下，有时出现抽搐，尿霉臭。体检：发育落后，表情呆滞，头发黄褐色，皮肤白皙，腱反射亢进，脑电图，有较多棘，慢波。第 168 题 此患儿的疾病可能性最大为（ ）。A．小运动型发作B．婴儿痉挛症C．Down综合征（先天性愚型）D．苯丙酮尿症E．黏多糖病

[单选题]男孩，6个月。产后第3天颅内出血，生后4个月出现点头、弯腰、举手，每天10余次伴喊叫，临床诊断为婴儿痉挛。其脑电图改变应是（）A.3Hz棘慢波B.0.

[单选题](122～123题共用题干)患儿，女，1岁，生后3个月起青紫渐加重，活动后气急。查体：生长发育明显落后，口唇、鼻尖、耳垂、指趾青紫明显，伴杵状指（趾），胸骨左缘闻及Ⅲ级收缩期杂音，肺动脉瓣区第二心音减弱。该患儿可能的诊断为A．房间隔缺损B．室间隔缺损C．动脉导管未闭D．法洛四联症E．肺动脉狭窄

[单选题]（134～135题共用题干）患儿，女，1岁，生后3个月起青紫渐加重，活动后气急。查体：生长发育明显落后，口唇、鼻尖、耳垂、指（趾）青紫明显，伴杵状指（趾），胸骨左缘闻及Ⅲ级收缩期杂音，肺动脉瓣区第二音减弱。该患儿可能的诊断为A．房间隔缺损B．室间隔缺损C．动脉导管未闭D．法洛四联症E．肺动脉狭窄

[单选题]91～93 题共用题干患儿男，8个月。近1个月面色苍白。患儿系34周早产，生后母乳喂养，未加辅食。查体：皮肤黏膜苍白，心前区可闻及Ⅱ级收缩期吹风样杂音。肝肋下3cm，脾肋下1cm。红细胞3．0× 1012/L，血红蛋白71g/L。外周血涂片示红细胞形态大小不等，以小细胞为主，中央变淡。第 91 题 该患儿最可能的诊断是A．营养性巨幼红细胞性贫血B．再生障碍性贫血C．溶血性贫血D．营养性缺铁性贫血E．珠蛋白生成障碍性贫血

[单选题]（96～97题共用题干）患儿，女，1岁，生后3个月起青紫渐加重，活动后气急。查体：生长发育明显落后,口唇、鼻尖、耳垂、指趾青紫明显，伴杵状指（趾），胸骨左缘闻及Ⅲ级收缩期杂音，肺动脉瓣区第二心音减弱。该患儿可能的诊断为A．房间隔缺损B．室间隔缺损C．动脉导管未闭D．法洛四联症E．肺动脉狭窄

[单选题](50～52题共用题干)男孩，10个月。生后易患肺炎、肠炎，常伴皮疹，呈湿疹样。两个舅舅分别因“败血症”及“急惊风”早夭。体检：营养发育稍差，苍白，两颊有湿疹样皮疹，躯干与两下肢见瘀点、瘀斑，咽稍充血，心、肺正常，肝肋下2cm，脾肋下1cm，神经系统正常。Hb98g/L， WBC11×109/L，中性粒细胞0.56，淋巴细胞 0.44，血小板56×109/L。本例最可能的诊断为A．过敏体质B．勒-雪病C．血小板减少性紫癜D．过敏性紫癜E．Wiskott-Aldrich综合征

[单选题]根据下列材料，回答 138～139 题：（共用题干）患儿，6个月，因腹泻、呕吐频繁、烦渴、多饮入院。查体：体温40℃，皮肤干，前囟凹陷，肌张力高。第 138 题 诊断最可能为（ ）。A．中度高渗性脱水B．重度高渗性脱水C．中度低渗性脱水D．重度低渗性脱水E．以上均不对