需按季度向国家药品不良反应检测专业机构报告的是（ ）

[配伍题,B型题] (1).需按季度向国家药品不良反应监测专业机构集中报告的是（）(2).怀疑而未确定的不良反应是（）(3).不得随意向国内外机构、组织、学术团体或个人提供和引入未经国家药品监督管理局公布的药品不良反应的（）(4).上市五年以上的药品，主要报告药品引起的（）A . 药品不良反应B . 严重、罕见的药品不良反应C . 可疑不良反应D . 监测统计资料

[单选题]省级药品不良反应监测专业机构应在72小时向国家药品不良反应监测机构报告的是（）。A . 药品出现的正常不良反应B . 严重的不良反应C . 罕见的不良反应D . 新的不良反应E . 所进行的调查、分析并提出关联性意见

[单选题]国家药品不良反应监测专业机构对一般的药品不良反应病例报告 （ ）。

[单选题]国家药品不良反应监测专业机构对一般的药品不良反应病例报告( )。

[单选题]不属于省级药品不良反应监测专业机构应在72小时向国家药品不良反应监测机构报告的是（）A . 药品出现的正常不良反应B . 严重的不良反应C . 罕见的不良反应D . 新的不良反应

[单选题]药品经营和使用单位必须每季度向所在省级药品不良反应检测专业机构报告的是（ ）

[单选题]第 124 题 省级药品不良反应监测专业机构应在72小时向国家药品不良反应监测机构报告的是（　　）。A．药品出现的正常不良反应B．严重的不良反应C．罕见的不良反应D．新的不良反应E．所进行的调查、分析并提出关联性意见

[单选题,B型题] 国家药品不良反应监测专业机构对一般的药品不良反应病例（）A . 按季度向国家药品不良反应监测专业机构报告B . 应分析评价后及时报告C . 进行核实，于3日内向国家药品不良反应监测专业机构报告D . 15个工作日内报告E . 每季度向国家食品药品监督管理局和卫生部报告

[单选题,B型题] 国家药品不良反应监测专业机构对严重或新的药品不良反应病例（）A . 按季度向国家药品不良反应监测专业机构报告B . 应分析评价后及时报告C . 进行核实，于3日内向国家药品不良反应监测专业机构报告D . 15个工作日内报告E . 每季度向国家食品药品监督管理局和卫生部报告

[单选题]国家药品不良反应监测专业机构主要任务是（ ）。A．组织全国药品不良反应专家咨询委员会的工作B．组织药品不良反应监测方法的研究及药品不良反应监测领域的国际交流和合作C．组织药品不良反应教育培训、编辑D．承办国家药品不良反应监测信息网络的建设、运转和维护工作E．承担全国药品不良反应资料的收集、管理