《药品临床试验管理规范》适用于（ ）。

A．药品进行各期临床试验

B．人体生物利用度试验

C．药品进行各期临床试验，包括人体生物利用度或生物等效性试验

D．药品生物等效性试验

E．药品的毒性试验

[单选题]《药品临床试验管理规范》适用于A.药品进行各期临床试验B.人体生物利用度试验C.药品进行各期临床试验，包括人体生物利用度或生物等效性试验D.药品生物等

[单选题]《药物临床试验质量管理规范》适用于（）。A . 药品进行各期临床试验B . 人体生物利用度试验C . 药品进行各期临床试验，包括人体生物利用度或生物等效性试验D . 生物等效性试验E . 药品的毒性试验

[单选题]药品临床试验管理规范A．GMPB．GAPC．GSPD．GCPE．GLP

[单选题]须按《药品临床试验管理规范》执行的药品临床试验是（ ）。A．各期临床试验B．Ⅰ期临床试验C．Ⅱ期临床试验D．Ⅲ期临床试验E．Ⅳ期临床试验

[单选题]须按《药品临床试验管理规范》执行的药品临床试验是（ ）。A．各期临床试验B．I期临床试验C．Ⅱ期临床试验D．Ⅲ期临床试验E．Ⅳ期临床试验

[单选题]须按《药品临床试验管理规范》执行的药品临床试验是A．各期临床试验B．Ⅰ期临床试验C．Ⅱ期临床试验D．Ⅲ期临床试验E．Ⅳ期临床试验

[单选题]须按《药物临床试验管理规范》执行的药品临床试验是（）A . 各期临床试验B . Ⅰ期临床试验C . Ⅱ期临床试验D . Ⅲ期临床试验

[单选题]须按《药物临床试验质量管理规范》执行的药品临床试验是（ ）。A．各期临床试验B．I期临床试验C．Ⅱ期临床试验D．Ⅲ期临床试验E．Ⅳ期临床试验

[单选题]《药品非临床研究质量管理规范》适用于（ ）。A．进行药品筛选研究的单位B．进行药品安全性评价的研究单位C．药品毒性试验研究单位D．药品临床研究单位E．为申请药品注册而进行的非临床研究从事非临床研究的机关必须遵守本规范

[单选题]药品临床试验管理规范的英文缩写是（）。A . GMPB . GLPC . GSPD . GAPE . GCP