请根据以下内容回答 84～88 题

A．注射用水质量标准

B．纯化水质量标准

C．两者均是

D．两者均不是

第 84 题 非无菌药品的配料工艺用水应符合（ ）

[单选题]请根据以下内容回答 84～88 题A．知识产权B．发明C．药品行政保护D．商标权的客体E．商标权的保护第 84 题 商标注册人依法取得商标权的注册商标，在法定的有效期内受法律保护，任何人不得侵犯商标注册人的权利（ ）

[单选题]请根据以下内容回答 84～88 题A．药品消费者B．医药专业人员C．两者均是D．两者均不是第 84 题 药学信息利用的主流人员是（ ）

[单选题]请根据以下内容回答 84～86 题A．麻醉药品B．精神药品C．毒性药品D．放射性药品E．戒毒药品第 84 题 连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品是（ ）

[单选题]请根据以下内容回答 84～87 题A．安全性B．有效性C．经济性D．适当性E．相对性第 84 题 常用显效率、好转率等作为指标判断药物的（ ）

[单选题]请根据以下内容回答 80～84 题A．ZZxxxx国药准字AFxxxxxxxxB．国药准字SxxxxxxxxC．国药准字ZxxxxxxxxD．国药准字XxxxxxxxxE．国药试字Zxxxxxxxx第 80 题 三类中药新药批准文号的格式为（ ）

[单选题]请根据以下内容回答 83～84 题A．应在工商行政管理部门核准变更后30内，向原发证机关申请《药品经营许可证》。变更登记B．应在工商行政管理部门核准变更后15 N内，向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记C．应当在原许可事项发生变更30前，向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记D．应当在原许可事项发生变更20 日前，向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记 E．应当在原许可事项发生变更15日前，向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记第 83 题 药品经营企业变更《药品经营许可证》的

[单选题]请根据以下内容回答 84～86 题A．药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的B．药品生产企业增加生产范围或变更生产地址的C．变更企业名称、法定代表人、注册地址、企业类型等事项的D．国务院药品监督管理部门E．省级药品监督管理部门第 84 题 应在工商部门核准变更后30日内，向原发证机关申请变更登记，原发证机关在15个工作日内作出是否同意变更的决定（　　）

[单选题]请根据以下内容回答 88～91 题A．药事管理B．宏观药事管理C．微观药事管理D．药事管理的依据E．药事第 88 题 国家与政府的药事管理是（ ）。

[单选题]请根据以下内容回答 88～91 题A．固体制剂的一批B．液体制剂的一批C．注射剂的一批D．粉针剂的一批E．连续生产的原料药的一批第 88 题 在一定时间间隔内生产的在规定限度内的均质产品为（ ）。

[单选题]请根据以下内容回答 88～91 题A．放射性药品生产厂房B．青霉素类高致敏性药品的生产厂房C．β-内酰胺结构类药品的生产厂房D．避孕药品生产厂房E．强毒微生物及芽孢菌制品的生产厂房第 88 题 必须使用独立的厂房与设施，分装室应保持相对负压，并注意空气污染的生产厂房是（ ）。