NF-1基因突变可引起

A．视网膜母细胞瘤

B．结肠腺瘤性息肉病

C．神经纤维瘤病

D．肾母细胞瘤

E．乳腺癌

[单选题]WT-1基因突变可引起A．神经纤维瘤病B．结肠腺瘤性息肉病C．视网膜母细胞瘤D．肾母细胞瘤E．家族性乳腺癌

[单选题]B．RCA-1基因突变可引起A．子宫内膜癌B．结肠腺瘤性息肉病C．视网膜母细胞瘤D．鼻咽癌E．家族性乳腺癌

[单选题]决定作用的肿瘤有( )。A．视网膜母细胞瘤B．结肠腺瘤性息肉病C．神经纤维瘤病D．肝细胞癌E．A+B+C

[单选题]A．PC基因突变对下列肿瘤具有诊断意义的是A．视网膜母细胞瘤B．神经纤维瘤病C．家族性结肠腺瘤性息肉病D．肾母细胞瘤E．家族性乳腺癌

[单选题]WT-1基因突变可引起A．鼻咽癌B．肾母细胞瘤C．食管癌D．视网膜母细胞瘤E．神经纤维瘤病

[试题]血管母细胞瘤可合并：()。A．神经纤维瘤病1型B．结节性硬化C．Chiari畸形D．Von Hippel-Lindau病E．神经纤维瘤病2型

[单选题]在神经纤维瘤病Ⅰ型中最常见的中枢神经系统肿瘤为A．视网膜母细胞瘤B．听神经瘤C．视神经胶质瘤D．脑膜瘤E．Wilms瘤

[单选题]后纵隔不常发生的肿瘤是A．神经母细胞瘤B．神经纤维瘤C．神经鞘瘤D．神经节细胞瘤E．神经胶质细胞瘤

[单选题]血管网状细胞瘤可合并A．神经纤维瘤病Ⅰ型B．结节性硬化C．Chiari畸形D．von Hippel-Lindau综合征E．神经纤维瘤病Ⅱ型

[单选题]神经纤维瘤病A．内听道扩大及早期耳聋、耳鸣B．咖啡样色素斑C．泌乳、闭经D．灌注压突破E．皮毛窦