凡申请仿制药品的企业必须是取得（ ）。

A．《药品生产企业许可证》的企业

B．《药品生产企业许可证》、《药品GMP证书》的车间或企业

C．《药品GMP证书》的车间

D．《药品经营企业许可证》的企业

E．《药品经营企业许可证》、《药品GMP证书》的企业

[单选题]依据《仿制药品审批办法》（1999年5月1日起施行）规定，申请仿制药品的企业必须取得（ ）。A．《药品生产企业许可证》、《执业药师资格证书》、《营业执照》B．《营业执照》、《药品GMP证书》C．《药品生产企业许可证》、《药品GMP证书》D．《药品生产企业许可证》、《营业执照》E．《药品经营企业许可证》、《营业执照》

[单选题]对辖区内申请仿制药品企业试制的连续3批药品进行检查（ ）

[单选题]药品注册申请包括A．新药申请B．仿制药申请C．进口药品申请D．补充申请E．药品再注册申请

[单选题]药品注册申请除仿制药申请、进口药品申请、补充申请、再注册申请外，还有何种申请A．新的中药材代用品B．未在国内外上市销售的药品C．药材新的药用部位及其制剂D．新药E．改变国内已上市销售药品的剂型，但不改变给药途径的制剂

[单选题]药品注册申请除仿制药申请、进口药品申请、补充申请、再注册申请外，还有何种申请A.新的中药材代用品B.未在国内外上市销售的药品C.药材新的药用部位及其制

[单选题]药品注册申请除了仿制药申请、进口药品申请、补充申请和再注册申请，还有哪项申请A.新的中药材代用品B.未在国内外上市销售的药品C.药材新的药用部位及其制

[单选题]中成药的仿制药注册应当按照哪项申请程序进行申报A．新药B．仿制药C．进口药品D．再注册E．医疗机构制剂

[单选题]生物制品的仿制药注册应当按照哪项申请程序进行申报A．新药B．仿制药C．进口药品D．再注册E．医疗机构制剂

[单选题]药品注册申请不包括A．新药申请B．仿制药申请C．进口药品申请D．再注册申请E．医疗机构制剂申请

[单选题]《药品注册管理办法》规定，药品注册的申请包括A．新药申请B．仿制药申请C．进口药申请D．补充申请E．补充药申请