A.根据临床需要积极研究中、西药品的新制剂,运用新技术创制新剂型
B.各级医疗单位的制剂品种属于国家标准、地方标准及卫生行政部门颁布的制剂规范所收藏的品种,可向县级以上卫生行政部门抱备
C.本院协定处方、经验处方及研究的新制剂经本院药事管理委员会审议后,报地、市以上卫生行政部门审核批准后方可制备,并按规定注册
D.药检室必须建立健全药检工作制度,所配制剂经检验合格后方可在临床应用
E.对库存药品要定期检查,防止变质失效,中药要根据其特点加强保管
[单选题]与“新药审批办法”相符合的说法是( )。A.用进口原料药研制申报制剂的新药,在批准临床研究和生产后,如国内有研究同一原料药和制剂的,仍可按照规定程序受理申报B.研究单位和生产单位联合研制的新药,应向生产单位所在地省级药品监督管理部门申报C.统一品种不同规格视为不同品种D.多个单位联合研制新药须联合申报,经批准后,每个品种只能有一个单位生产E.国家对新药实行保护制度
[多选题]与“新药审批办法”相符合的说法是A.用进口原料药研制申报制剂的新药,在批准临床研究和生产后,如国内有研究同一原料药和制剂的,仍可按照规定程序受理申报B
[多选题]与“新药审批办法”相符合的说法是A.用进口原料药研制申报制剂的新药,在批准临床研究和生产后,如国内有研究同一原料药和制剂的,仍可按照规定程序受理申报B
[多选题]医院药剂管理办法中规定调剂应A.严格执行操作规程B.认真审查C.坚持核对D.药品外包装应注明品名、服法及用量E.交待注意事项
[多选题]医院药剂管理办法中规定调剂应A.严格执行操作规程B.认真审查C.坚持核对D.药品外包装应注明品名、服法及用量E.交待注意事项
[多选题]医院药剂管理办法中规定调剂应A.严格执行操作规程B.认真审查C.坚持核对D.药品外包装应注明品名、服法及用量E.交代注意事项
[多选题]医院药剂管理办法中规定调剂应A.严格执行操作规程B.认真审查C.坚持核对D.药品外包装应注明品名、服法及用量E.交代注意事项
[多选题] 与心理诊断的概念相符合的是()。A . 可使用观察法B . 曾经就是狭义的专指心理测量C . 曾出现在精神医学中D . 能确切地说明治疗前的决策过程
[多选题]与心理诊断的概念相符合的是( )。A.可使用观察法B.曾经就是狭义的专指心理测量C.曾出现在精神医学中D.能确切地说明治疗前的决策过程
[多选题]与心理诊断的概念相符合的是( )。A.可使用观察法B.曾经就是狭义的专指心理测量C.曾出现在精神医学中D.能确切地说明治疗前的决策过程