100级洁净厂房适用于（ ）。

A．生产无菌而又不能在最后容器中灭菌药品的配液（指灌封前不需无菌滤过）

B．能在最后容器中灭菌的大体积（>50ml）注射用药品的滤过、灌封

C．不能热压灭菌口服液的配液、滤过、灌封

D．粉针剂原料药的精制、烘干、分装

E．不能在最后容器中灭菌的油膏、霜膏等药品的制备和灌封

[单选题]10000级洁净厂房适用于生产（ ）。A．片剂、胶囊剂B．角膜创伤或手术用滴眼剂的配制和罐装C．丸剂及其他制剂D．原料的精制、烘干E．粉针剂的分装、压塞

[单选题]10000级洁净厂房适用于生产（ ）。A．片剂、胶囊剂B．角膜创伤或手术用滴眼剂的配制和罐装C．丸剂及其他制剂D．原料的精制、烘干E．粉针剂的分装、压塞

[多选题]100级洁净厂房用于A.粉针剂原料药物的精制、烘干、分装B.复方氨基酸输液的配液C.棕色合剂（复方甘草合剂）的制备D.注射用胰蛋白酶的分装．压塞E.0

[多选题]100级洁净厂房用于A.粉针剂原料药物的精制、烘干、分装B.复方氨基酸输液的配液C.棕色合剂（复方甘草合剂）的制备D.注射用胰蛋白酶的分装.压塞E.0

[多选题]100级洁净厂房用于A.粉针剂原料药物的精制、烘干、分装B.复方氨基酸输液的配液C.棕色合剂（复方甘草合剂）的制备D.注射用胰蛋白酶的分装.压塞E.0

[多选题]100级洁净厂房用于A.粉针剂原料药物的精制、烘干、分装B.复方氨基酸输液的配液C.棕色合剂（复方甘草合剂）的制备D.注射用胰蛋白酶的分装．压塞E.0

[单选题]我国《药品生产质量管理规范》中规定，100级洁净厂房用于A．粉针剂原料药的精制、干燥、分装B．滴眼剂的配液、滤过、灌封C．片剂、胶囊剂的生产D．能在最后容器中灭菌的大体积注射剂的滤过、灌封E．参麦注射液( 2ml)的配液

[单选题]100级洁净室用于（ ）。A．无菌而灌装前不需除菌滤过的药液的配制及注射剂的灌封、分装、压塞B．能在最后容器中灭菌的大容量注射液的灌封C．灌装前不需除菌滤过的生物制品的生产D．直接接触无菌药品的包装材料最终处理后的暴露环境E．无菌原料药的暴露环境

[单选题]100级洁净厂房适合于生产下列哪种剂型（）.A . 片剂B . 颗粒剂C . 口服液D . 胶囊剂E . 粉针剂

[多选题] 一般在100级洁净厂房进行的操作为（）.A . 片剂、丸剂的生产B . 滴眼剂的配液、滤过、灌封C . 一般原料的精制、烘干，分装D . 粉针剂的分装、压塞E . 无菌制剂、粉针剂原料药的精制、烘干、分装