药品不良反应监测管理办法适用于（ ）。

A．药品生产企业

B．药品经营企业

C．医疗预防保健机构

D．药品不良反应监测专业机构

E．药品监督管理部门和卫生行政部门

[多选题] 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应（）A . 不可越级报告B . 必要时可以越级报告C . 实行强制报告制度D . 实行定期报告制度，严重或罕见的药品不良反应须随时报告E . 实行逐级报告制度

[多选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应A.不可越级报告B.必要时可以越级报告C.实行强制报告制度D.实行定期报告制度E.实行逐级报告制度

[多选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应A.不可越级报告B.必要时可以越级报告C.实行强制报告制度D.实行定期报告制度E.实行逐级报告制度

[单选题]按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》，国家对药品不良反应实行A．逐级、不定期报告制度B．越级、定期报告制度C．逐级、定期报告制度D．越级、不定期报告制度E．逐级、随时报告制度

[单选题]第 35 题 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是（　　）A．处理医疗纠纷、医疗诉讼的依据B．处理药品质量事故的依据C．处理医疗责任事故的依据D．加强药品监督管理，指导合理用药的依据E．加强药品监督管理，指导临床用药的依据

[单选题]按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》，国家对药品不良反应实行（ ）。A．逐级、不定期报告制度B．越级、定期报告制度C．逐级、定期报告制度D．越级、不定期报告制度E．逐级、随时报告制度

[多选题]掌握药品不良反应监测报告制度及其有关内容药品不良反应监测管理办法适用范围是A.药品生产、经营企业B.医疗预防保健机构C.药品不良反应监测专业机构D.药

[单选题]依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指A．合格药品在超剂量使用后出现的与用药目的无关的或意外的有害反应B．合格药品长期使用后出现的与用药目的有关的中毒有害反应C．合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的或意外的有害反应D．合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应E．存在安全隐患的药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

[单选题]依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指（ ）。A．合格药品在超常规用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应B．药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的中毒有害反应C．合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的或意外的有害反应D．药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应E．合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

[单选题]依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指（ ）。A．合格药品在超常规用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应B．药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的中毒有害反应C．合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的或意外的有害反应D．药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应E．合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应