A．计划、安排、组织本辖区的药品不良反应监测工作
B．收集、整理、分析、评价本辖区药品不良反应监测报告
C．编辑出版有关药物不良反应资料，为合理、安全用药提供信息
D．在药物安全性方面定期向辖区有关行政部门报告并提供咨询
E．建议制药企业修改说明书，停止或终止生产
