关于药品说明书的管理，错误的是

A．药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学依据、结论和信息，用以指导安全、合理使用药品

B．药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味

C．药品说明书应当列出主要活性成分或者组方中的主要中药药味

D．注射剂和非处方药应当列出所用的全部辅料名称

E．药品处方中含有可能引起严重不良反应的成分或者辅料的，应当予以说明

[单选题]关于药品说明书管理说法错误的是A．药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息，用以指导安全、合理使用药品B．药品说明书的具体格式、内容和书写要求按国家食品药品监督管理局制定发布的要求执行C．药品说明书应当列出主要活性成分或者组方中的主要中药药味D．药品说明书应当充分包含药品不良反应信息，详细注明药品不良反应E．注射剂和非处方药应当列出所用的全部辅料名称

[单选题]关于药品说明书的管理不正确的是A．药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息，用以指导安全、合理使用药品B．药品说明书对疾病名称、药学专业名词、药品名称、临床检验名称和结果的表述，应当采用国家统一颁布或规范的专用词汇，度量衡单位应当符合国家标准的规定C．药品说明书应当列出主要活性成分或者组方中的主要中药成分D．注射剂和非处方药应当列出所用的全部辅料名称E．药品处方中含有可能引起严重不良反应的成分或者辅料的，应当予以说明

[单选题]《药品说明书和标签管理规定》规定，药品说明书的内容应包括A．药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息，用以指导安全、合理使用药品B．全部活性成分C．组方中的全部中药药味D．注射剂还应列出所有的全部辅料名称E．处方药还应列出所有的全部辅料名称

[单选题]根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品说明书内容，说法错误的是A．药品说明书禁止使用未经注册的商标B．药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味C．注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称D．非处方药说明书应当列出所用的全部辅料名称E．口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称

[单选题]药品生产企业应当主动跟踪药品上市后的安全性、有效性情况，需要对药品说明书进行修改的，应当及时（）？A . 修改B . 提出申请C . 报废D . 销毁

[单选题]根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品说明书规定的说法，错误的是（　　）。A.非处方药应列出主要辅料名称B.注射剂应列出全部辅料名称C.化学药应列

[单选题]根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品说明书规定的说法，错误的是（　　）。A.非处方药应列出主要辅料名称B.注射剂应列出全部辅料名称C.化学药应列

[单选题,A型题] 根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品说明书规定的说法，错误的是（）A . 非处方药应列出主要辅料名称B . 注射剂应列出全部辅料名称C . 化学药列出全部活性成份D . 中成药组方中应列出全部中药药味E . 药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目标示

[单选题]根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品说明书规定的说法，错误的是A.非处方药应列出主要辅料名称B.注射剂应列出全部辅料名称C.化学药列出全部活性成

[单选题]根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品说明书规定的说法，错误的是A.非处方药应列出主要辅料名称B.注射剂应列出全部辅料名称C.化学药列出全部活性成