药品经营企业质量验收中有权拒收（ ）。

A．无生产批号的产品

B．无出厂合格证或化验报告的产品

C．无注册商标的药品

D．未经有关部门批准生产的药品品种

E．包装不符合规定要求

[单选题]验收药品人员有权拒收下列情况的药品（）。 A . 没有批准文号的药品B . 有出厂合格证的C . 说明书、包装及标志内容相符合的D . 有注册商标的

[单选题]药品经营企业验收药品质量（ ）。

[单选题]经营企业验收人员不能拒收（）A . 未经有关部门批准生产的品种B . 无注册商标的药品C . 无省级药品检验所检测报告的品种D . 无出厂检测报告的产品

[单选题]医药经营企业药品质量验收记录保存（）A . 三年B . 产品有效期后一年C . 两者都是D . 两者都不是

[单选题]根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业药品验收，说法正确的是A．验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书B．药品批发企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收C．验收抽取的样品应当具有代表性D．同一批号的药品应当至少检查三个最小包装E．验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对

[单选题]在药品验收过程中，药品质量验收人员对下列情况无权拒收的是（）A．因外包装破损但对其质量无造成不良影响的药品B．无出厂合格证或检验报告书的药品C．标签、说明书的内容不符合药品监督管理部门批准范围以及包装上没有规定标志的药品D．假劣药品以及无注册商标、无批准文号、无生产厂名称的商品

[单选题]医药商品经营企业的药品质量验收记录是（ ）。A．无内容填写时就空格B．不得撕毁或任意涂改C．需更改时，应划去后在旁边重写，在更改处盖本人印章并写清日期D．签名可以只写姓氏E．可用铅笔填写

[多选题,X型题] 根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业药品验收，说法正确的是（）A . 验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书B . 药品批发企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收C . 验收抽取的样品应当具有代表性D . 同一批号的药品应当至少检查三个最小包装E . 验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对

[多选题]根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业药品验收，说法正确的是A.验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书B.药品批发企业应当按照验收规定

[多选题]根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业药品验收，说法正确的是A.验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书B.药品批发企业应当按照验收规定