《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，有效期是5年的包括（ ）。

A．药品批准文号

B．《医疗机构制剂许可证》

C．《进口药品注册证》和《医药产品注册证》

D．《药品生产许可证》

E．《药品经营许可证》

[单选题]除执行《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》外，要求必须按照（ ）经营药品。A．GMPB．GSPC．GCPD．GLPE．CP

[单选题]《中华人民共和国药品管理法实施条例》属于（）A . 法律B . 行政法规C . 地方性法规D . 部门规章

[单选题]《中华人民共和国药品管理法实施条例》对检验费用规定包括（ ）。A．药品抽查检验，应交纳检验费B．核发证书、进行药品注册、药品认证检验，不得收取费用C．实施药品审批检验及其强制性检验不得收取费用D．复验结论与原检验结论一致的，复验检验费用由原药品检验机构承担E．复验结论与原检验结论不一致的，复验检验费用由原药品检验机构承担

[单选题]《中华人民共和国药品管理法实施条例》对检验费用规定包括（ ）。A．药品抽查检验，应交纳检验费B．核发证书、进行药品注册、药品认证检验，不得收取费用C．实施药品审批检验及其强制性检验不得收取费用D．复验结论与原检验结论一致的，复验检验费用由原药品检验机构承担E．复验结论与原检验结论不一致的，复验检验费用由原药品检验机构承担

[单选题]除执行《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》外，要求必须按照（）经营药品。A.GMPB.GSPC.GCPD.GLPE.CP

[单选题]《中华人民共和国药品管理法》实施日期是（）A .1984年9月20日B .2001年2月28日C .2001年12月1日D .2002年5月4日E .2002年8月4日

[单选题]第 2 题 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，应当自取得《药品经营许可证》之日起30日内，按照规定向药品监督管理部门申请《药品经营质量管理规范》认证的单位是（　　）。A．药品批发企业B．药品零售企业C．药品批发和零售企业D．新开办药品批发和零售企业E．新开办医疗机构药房

[单选题]《中华人民共和国药品管理法实施条例》的发布机关是（）A . 全国人民代表大会B . 全国人民代表大会常务委员会C . 国务院D . 国家食品药品监督管理局

[单选题]《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，不得委托生产的药品包括（ ）。A．疫苗B．血液制品C．注射剂D．抗生素E．国务院药品监督管理部门规定的其他药品

[单选题]《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，应从重处罚的行为包括（ ）。A．以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品的B．生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的’C．生产、销售、使用假药、劣药，造成人员伤害后果的D．生产、销售、使用假药、劣药，经处理后重犯的E．拒绝、逃避监督检查，或者伪造、销毁、隐匿有关证据材料的，或者擅自动用查封、扣押物品的