药品说明书

A．由省级药品监督管理局予以核准

B．应当使用容易理解的文字表述

C．应当列出所用的全部辅料名称

D．应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味

E．应当确保患者合理用药

[单选题]关于药品说明书说法错误的是A．由国家食品药品监督管理局予以核准B．药品说明书的文字表述应当科学、规范、准确C．药品说明书应当使用容易理解的文字表述，以便患者自行判断、选择和使用D．药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息E．药品说明书用以指导安全、合理使用药品

[单选题]有关药品说明书和标签的说法，错误的是A．药品说明书由省级药品监督管理部门核准B．药品标签由国家药品监督管理部门核准C．药品包装必须按照规定印有或者贴有标签D．药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书

[单选题]关于药品标签的说法错误的是A．由国家食品药品监督管理局予以核准B．由省级药品监督管理局予以核准C．药品的标签应当以说明书为依据D．药品的标签内容不得超出说明书的范围E．药品的标签不得印有暗示疗效、误导使用和不适当宣传产品的文字和标识

[比较题] (1).由国家食品药品监督管理局予以核准（）(2).由省食品药品监督管理局予以核准（）(3).（）应当以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围(4).（）应当列出全部活性成份或者组方中的全部中药药味

[多选题,X型题] 药品说明书和标签的文字表述应当（）A . 科学B . 规范C . 可靠D . 准确E . 使用专业术语

[多选题]药品说明书和标签的文字表述应当A.科学B.规范C.可靠D.准确E.使用专业术语

[多选题]药品说明书和标签的文字表述应当A.科学B.规范C.可靠D.准确E.使用专业术语

[单选题]负责药品说明书修订的机构是A．省级食品药品监督管理局B．国家食品药品监督管理总局C．药品生产企业D．药品经营企业E．医疗机构

[单选题]药品说明书和标签核准单位是A．省级药监部门B．国家食品药品监督管理局C．卫生部D．工商管理局E．地方药监部门

[单选题]有关药品说明书和标签的文字要求叙述正确的是A．药品说明书和标签的文字表述应当科学、规范、准确B．处方药说明书应当也使用容易理解的文字表述，以便患者自行判断、选择和使用C．药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨，标识应当清楚醒目，不得印字脱落或者粘贴不牢等现象，不得以粘贴、剪贴、涂改等方式进行修改或者补充D．药品说明书和标签应当使用国家语言文字工作委员会公布的规范化汉字，增加其他文字对照的，应当以汉字表述为准E．非处方药说明书应当也使用容易理解的文字表述，以便患者自行判断、选择和使用