医疗机构制剂的名称，应当

A．按照国家食品药品监督管理总局颁布的药品命名原则命名，不得使用商品名称

B．按照国家食品药品监督管理总局颁布的药品命名原则命名，可以使用商品名称

C．按照原国家卫生部颁布的药品命名原则命名，不得使用商品名称

D．按照省级食品药品监督管理局颁布的药品命名原则命名，可以使用商品名称

E．医疗机构根据药品特性自主命名通用名和商品名

[单选题]负责药品说明书修订的机构是A．省级食品药品监督管理局B．国家食品药品监督管理总局C．药品生产企业D．药品经营企业E．医疗机构

[主观题]医疗器械的产品名称应当使用( )，通用名称应当符合国家食品药品监督管理总局制定的医疗器械命名规则。第二类、第三类医疗器械的产品名称应当与( )的产品名称一致。

[单选题,A1型题] 国家食品药品监督管理总局的英文缩写是（）A .FDAB .SDAC .SFDAD . D.CFDAE .CDA

[单选题]国家食品药品监督管理总局的英文缩写是A.FDAB.SDAC.SFDAD.CFDAE.CDA

[判断题] 医疗器械的产品名称应当使用通用名称，通用名称应当符合国家食品药品监督管理总局制定的医疗器械命名规则。A . 正确B . 错误

[试题]药品广告的监督管理机关是()。A．国家食品药品监督管理总局B．省级药品监督管理部门C．县级以上药品监督管理部门D．县级以上工商行政管理部门E．省级工商行政管理部门

[单选题]国家食品药品监督管理局负责A．全国医疗机构制剂认证工作B．全国医疗机构制剂的审批C．全国医疗机构制剂的复核D．全国医疗机构制剂的监督管理工作E．全国医疗机构制剂的检验

[单选题]执业药师的注册机构是A．国家食品药品监督管理总局B．省级食品药品监督管理局C．卫生和计划生育委员会D．国家工商行政管理总局E．中国食品药品检定研究院

[填空题] 医疗器械的产品名称应当使用（），通用名称应当符合国家食品药品监督管理总局制定的医疗器械命名规则。第二类、第三类医疗器械的产品名称应当与（）的产品名称一致。

[单选题]国家药品标准包括A．《中国药典》B．国家食品药品监督管理总局颁布的药品标准C．省级药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范D．外国颁布的药品标准E．《中国药典》增补本