A.比甲状腺素( T)作用强
B.在外周组织可转变为甲状腺素
C.比T作用弱
D.由甲状腺释放,可被丙基硫氧嘧啶所拮抗
E.与甲状腺素相比,与甲状腺结合球蛋白结合得更紧
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 三碘甲状腺原氨酸(T)的特点是()A . 比甲状腺素(T)作用强B . 在外周组织可转变为甲状腺素C . 比T作用弱D . 由甲状腺释放,可被丙基硫氧嘧啶所拮抗E . 与甲状腺素相比,与甲状腺结合球蛋白结合得更紧
[单选题,A型题] 三碘甲状腺原氨酸(T3)的特点是()A . 比甲状腺素T4作用强B . 在外周组织可转变为甲状腺素C . 比T4作用弱D . 由甲状腺释放,可被丙基硫氧嘧啶所拮抗E . 与甲状腺素相比,与甲状腺结合球蛋白结合得更紧
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 三碘甲状腺原氨酸(T)的主要作用部位在()A . 细胞核内受体B . 甲状腺细胞膜受体C . 线粒体受体D . 细胞浆受体E . 细胞核膜受体
[多选题] 关于甲状腺素和三碘甲状腺原氨酸的叙述,正确的有:A .T4可转化为T3发挥作用B .T4作用维持时间较T3长,但作用强度较T3弱C .T3、T4口服均有效D .T3可转化为T4发挥作用E .T4对蛋白质的亲和力高于T3
[单选题]可抑制甲状腺素在周围组织中转化为三碘甲状腺原氨酸的抗甲状腺药物是A.甲基硫氧嘧啶B.卡比马唑(甲亢平)C.丙基硫氧嘧啶D.甲巯咪唑E.酒石酸美托洛尔(
[单选题]可抑制甲状腺素在周围组织中转化为三碘甲状腺原氨酸的抗甲状腺药物是A.甲基硫氧嘧啶B.卡比马唑(甲亢平)C.丙基硫氧嘧啶D.甲巯咪唑E.酒石酸美托洛尔(
[单选题]可抑制甲状腺素在周围组织中转化为三碘甲状腺原氨酸的抗甲状腺药物是A.甲基硫氧嘧啶B.卡比马唑(甲亢平)C.丙基硫氧嘧啶D.甲巯咪唑E.酒石酸美托洛尔(倍他乐克)
[单选题,A型题] 三碘甲状腺原氨酸的主要作用部位在()A .细胞核内受体B .甲状腺细胞膜受体C .线粒体受体D . D.细胞浆受体E .细胞核膜受体
[多选题]三碘甲状腺原氨酸的药动学特点有A.口服易吸收B.生物利用度为90%~95%C.与蛋白质的亲和力低于甲状腺素,游离量为甲状腺素的10倍D.作用快而强,维
[多选题]三碘甲状腺原氨酸的药动学特点有A.口服易吸收B.生物利用度为90%~95%C.与蛋白质的亲和力低于甲状腺素,游离量为甲状腺素的10倍D.作用快而强,维