A.所有调配差错必须及时向部门负责人报告
B.部门负责人向药房主任或药店值班经理报告
C.所有调配差错应依照其差错程度不同逐级上报
D.药房主任或药店经理向医疗机构、药政管理部门报告
E.药房主任或药店经理将发生的差错向医疗机构、药政管理部门报告
[多选题,X型题] 以下有关药品调配差错报告内容中,正确的是()A . 整改措施B . 患者的处理C . 差错处方D . 发现该差错的过程E . 调查、确认导致差错的原因
[多选题]以下有关药品调配差错报告内容中,正确的是A.整改措施B.患者的处理C.差错处方D.发现该差错的过程E.调查、确认导致差错的原因
[多选题]以下有关药品调配差错报告内容中,正确的是A.整改措施B.患者的处理C.差错处方D.发现该差错的过程E.调查、确认导致差错的原因
[单选题]以下有关药品调配差错报告内容中,正确的是A.整改措施B.患者的处理C.差错处方D.发现该差错的过程E.调查、确认导致差错的原因
[单选题]以下有关"处方调配差错的防范"叙述中错误的是A.制订明确的差错防范措施B.加强药品货位管理C.制定发药岗位标准操作规程D.向医疗机构、药政管理部门报告药品调配差错E.制定调配岗位标准操作规程
[单选题]以下有关调配急救药品的叙述中,不恰当的是()A . 急救药品先发药,后补办手续B . 紧急情况下,急救药品可先发药,再补办手续C . 收到急救药品处方,应暂时中止普通处方药品调配D . 在无授权医师签字时,先调配麻醉药品,再补办签字E . 必要时,急救药品调配可由调配药师缩短程序(如单独完成)
[单选题]以下有关药品临床评价阶段的叙述中,最概括的是()A . 临床试验可划分四期B . 临床评价可分为两个阶段C . 上市后药品临床再评价进行Ⅳ期临床试验D . 上市前药物临床评价进行Ⅰ期、Ⅱ期和Ⅲ期临床试验E . 临床评价可分为上市前药物临床评价阶段和上市后药品临床再评价阶段
[单选题]处方调配的有关管理制度中差错登记制度是为了()A .防止药物滥用B .保证分装准确无误C .保证发药正确率D .保证药品质量和发药剂量E .考核审查工作质量和效率
[单选题]处方调配的有关管理制度中:差错登记制度是为了()A . 防止药物滥用B . 保证分装准确无误C . 保证发药正确率D . 保证药品质量和效率
[单选题]以下有关调配药品过程的叙述中,不正确的是()A . 仔细阅读处方,按照药品顺序逐一调配B . 对贵重药品及麻醉药品等分别登记账卡C . 药品配齐后,与处方逐条核对药名、剂型、规格、数量和用法D . 同时调配类同的两张或两张以上的处方,以加快调配速度E . 准确规范地书写标签,对需要特殊保存的药品加贴醒目的标签