《药品管理法实施条例》规定新开办药品批发企业向药品监督管理部门提出申请GSP认证，应当自取得《药品经营许可证》之日起（ ）。

[单选题,A型题] 根据《药品管理法实施条例》，经省药品监督管理部门批准的事项（）A . 直接接触药品的包装材料和容器的注册申请B . 直接接触药品的包装材料和容器的产品目录C . 直接接触药品的包装材料和容器的药用要求D . 医院制剂的直接药品的容器E . 中药饮片的包装容器

[单选题]根据《药品管理法实施条例》，经省药品监督管理部门批准的事项A.直接接触药品的包装材料和容器的注册申请B.直接接触药品的包装材料和容器的产品目录C.直接

[单选题]根据《药品管理法实施条例》，经省药品监督管理部门批准的事项A.直接接触药品的包装材料和容器的注册申请B.直接接触药品的包装材料和容器的产品目录C.直接

[单选题]《药品管理法实施条例》规定新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增剂型按规定向药品监督管理部门提出申请 GMP 认证，应当自取得药品生产证明文件或者批准正式生产之日起A．3日内提出B．30日内提出C．3个月内提出D．6个月内提出E．12个月内提出

[单选题]《药品管理法实施条例》规定新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增剂型按规定向药品监督管理部门提出申请GMP认证，应当自取得药品生产证明文件或者批准正式生产之日起( )。A．3天内提出B．30天内提出C．3个月内提出D．6个月内提出E．12个月内提出

[单选题]根据《药品管理法实施条例》，药品监督管理部门依法需要检验的药品采取查封、扣押的行政强制措施的，应当作出立案决定的时限是A．自采取行政强制措施之日起7日内B．自采取行政强制措施之日起15日内C．自采取行政强制措施之日起21日内D．自检验报告书发出之日起7日内E．自检验报告书发出之日起15日内

[单选题,A型题] 根据《药品管理法实施条例》，药品监督管理部门依法需要检验的药品采取查封、扣押的行政强制措施的，应当作出立案决定的时限是（）A . 自采取行政强制措施之日起7日内B . 自采取行政强制措施之日起15日内C . 自采取行政强制措施之日起21日内D . 自检验报告书发出之日起7日内E . 自检验报告书发出之日起15日内

[单选题]开办药品批发企业，申办人应当向拟办企业所在地（）药品监督管理部门提出申请。A .省、自治区、直辖市级B .设区的市级C .县级D .国家级

[单选题]开办药品批发企业，申办人应当向拟办企业所在地（）药品监督管理部门提出申请。A．省、自治区、直辖市级B．设区的市级C．县级D．国家级

[单选题]根据《药品管理法实施条例》，经省药品监督管理部门批准的事项A．直接接触药品的包装材料和容器的注册申请B．直接接触药品的包装材料和容器的产品目录C．直接接触药品的包装材料和容器的药用要求D．医院制剂的直接药品的容器E．中药饮片的包装容器