《药品不良反应监测管理办法》规定，省级以上（食品）药品监督管理部门对药品生产、经营企业和除医疗机构外的药品使用单位隐瞒药品不良反应资料的，应当视情节严重程度（ ）。

A．警告

B．责令改正、通报批评

C．并可处以1000元以上3万元以下的罚款

D．情节严重并造成不良后果的，按照有关法律法规的规定进行处罚

E．移交卫生行政部门

[单选题]省级以上(食品)药品监督管理部门对发现药品不良反应匿而不报的药品生产、经营企业，视情节严重程度A．予以责令改正，并可处以1千元以上3万元以下的罚款B．予以责令改正、通报批评或警告，并可处以1千元以上3万元以下的罚款C．予以责令改正、通报批评或警告，并可处以2千元以上3万元以下的罚款D．予以责令改正、通报批评或警告，并可处以3千元以上3万元以下的罚款E．予以责令改正、通报批评或警告，并可处以5千元以上3万元以下的罚款

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 省级以上（食品）药品监督管理部门对发现药品不良反应匿而不报的药品生产、经营企业，视情节严重程度（）A . 予以责令改正，并可处以1千元以上3万元以下的罚款B . 予以责令改正、通报批评或警告，并可处以1千元以上3万元以下的罚款C . 予以责令改正、通报批评或警告，并可处以2千元以上3万元以下的罚款D . 予以责令改正、通报批评或警告，并可处以3千元以上3万元以下的罚款E . 予以责令改正、通报批评或警告，并可处以5千元以上3万元以下的罚款

[单选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果，可以采取的措施有A．责令修改药品说明书B．暂停生产、销售、使用和召回药品C．对不良反应大的药品，应当撤销药品批准证明文件D．对已撤销批准证明文件的药品，退回药品生产企业并销毁处理E．要求企业开展药品安全性、有效性相关研究

[单选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果，可以采取 A、责令修改药品说明书B．暂停生产、销售和使用该药品C．对不良反应大的药品应当撤销药品批准证明文件，并予以公布D．对已撤销批准证明文件的药品，退回药品生产企业销毁处理E．对已撤销批准证明文件的药品，退回药品经营企业销毁处理

[多选题,X型题] 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果，可以采取的措施有（）A . 责令修改药品说明书B . 暂停生产、销售、使用和召回药品C . 对不良反应大的药品，应当撤销药品批准证明文件D . 对已撤销批准证明文件的药品，退回药品生产企业并销毁处理E . 要求企业开展药品安全性、有效性相关研究

[多选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果A.可以要求企业开展药品安全性、有效性相关研究B.必

[多选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果A.可以要求企业开展药品安全性、有效性相关研究B.必

[单选题]已确认发生严重不良反应的药品，省级以上药品监督管理部门可采取A．查封、扣押的行政强制措施B．没收、罚款的行政强制措施C．停止生产、销售和使用的行政强制措施D．停止生产、销售和使用的紧急控制措施E．没收、罚款的行政处罚措施

[多选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果，可以采取的措施有A.责令修改药品说明书B.暂停生产

[多选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果，可以采取的措施有A.责令修改药品说明书B.暂停生产