A.《中华人民共和国药品管理法》
B.《药品经营质量管理规范》
C.《医疗机构药事管理办法》
D.《药品不良反应报告和监测管理办法》
E.医疗单位有关医疗行为的各项规定
[单选题]除执行《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》外,要求必须按照( )经营药品。A.GMPB.GSPC.GCPD.GLPE.CP
[单选题]除执行《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》外,要求必须按照()经营药品。A.GMPB.GSPC.GCPD.GLPE.CP
[单选题]《中华人民共和国药品管理法》属于()A . 法律B . 行政法规C . 地方性法规D . 部门规章
[单选题]《中华人民共和国药品管理法》属于A.法律B.行政法规C.地方性法规D.部门规章
[单选题]《中华人民共和国药品管理法》属于A.法律B.行政法规C.地方性法规D.部门规章
[单选题]《中华人民共和国药品管理法》属于A.法律B.行政法规C.部门规章D.地方性法规E.国际条约、国际惯例
[单选题]《中华人民共和国药品管理法》属于A.法律B.行政法规C.部门规章D.地方性法规E.国际条约、国际惯例
[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》,药品经营企业购进药品必须( )。A.建立并执行检查验收制度B.验明药品合格证明C.验明药品相关标识D.验明中药材原产地的药检合格证明E.验明药品包装材料的审批标识
[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》,药品经营企业购进药品必须A.建立并执行检查验收制度B.验明药品合格证明C.验明药品相关标识D.验明中药材原产地的药检合格证明E.验明药品包装材料的审批标识
[多选题]根据《中华人民共和国药品管理法》,药品经营企业购进药品必须A.建立并执行检查验收制度B.验明药品合格证明C.验明药品相关标识D.验明中药材原产地的药检