依照《中华人民共和国药品管理法》规定，国家药品监督管理部门负责

A．新药研制审批

B．新药生产审批

C．新发现和从国外引种的药品的审批

D．生产已有国家标准药品的审批

E．药品进口的审批

[多选题]依照《中华人民共和国药品管理法》规定，国家药品监督管理部门负责A.新药研制审批B.新药生产审批C.新发现和从国外引种的药品的审批D.生产已有国家标准药

[多选题]依照《中华人民共和国药品管理法》规定，国家药品监督管理部门负责A.新药研制审批B.新药生产审批C.新发现和从国外引种的药品的审批D.生产已有国家标准药

[单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定，国家药品标准由A．国家药品监督管理部门组织药典委员会负责制定和修订B．国家药品监督管理部门，国家卫生行政部门共同制定和修订C．国家药品监督管理部门的药品检验机构负责制定和修订D．国家药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定和修订E．国家卫生行政部门负责制定和修订

[多选题,X型题] 依照《中华人民共和国药品管理法》，规定国务院药品监督管理部门负责（）A .新药研制审批B .新药生产审批C .生产已有国家标准药品的审批D . D.新发现和从国外引种的药品的审批E .药品进口的审批

[多选题]依照《中华人民共和国药品管理法》，规定国务院药品监督管理部门负责A.新药研制审批B.新药生产审批C.生产已有国家标准药品的审批D.新发现和从国外引种的

[多选题]依照《中华人民共和国药品管理法》，规定国务院药品监督管理部门负责A.新药研制审批B.新药生产审批C.生产已有国家标准药品的审批D.新发现和从国外引种的

[单选题]依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，国家药品监督管理部门有权限制或者禁止出口的是A．国内供应不足的药品B．有关部门规定的生物制品C．没有实施批准文号管理的中药材D．新药或已有国家标准的药品E．新发现的药材

[单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定，进口药品的企业应当A．向国家药品监督管理部门登记备案B．向进口海关登记备案C．向国家药品监督管理部门的药品检验机构登记D．向口岸所在地药品检验机构登记备案E．向口岸所在地药品监督管理部门登记备案备案

[单选题]依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，经国家药品监督管理部门指定药品检验机构检验合格方能进口的是A．国内供应不足的药品B．首次在国内销售的药品C．首次在国外销售的药品D．已有国家标准的药品E．没有实施批准文号管理的中药材

[单选题]依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，生产以下哪种药品可以不经过国家药品监督管理部门批准A.新药B.仿制药C.实施批准文号管理的中药饮片D.已有国家