制剂配制管理文件包括

A．检验记录

B．制剂质量稳定性考察记录

C．配置规程和标准操作规程

D．配制记录

E．物料、半成品、成品的质量标准和检验操作规程

[单选题]制剂配制管理文件包括A．检验记录B．制剂质量稳定性考察记录C．配制规程和标准操作规程D．配制记录E．物料、半成品、成品的质量标准和检验操作规程

[单选题]选项十七 A、质量标准、检验操作规程、制剂质量稳定性考察记录和检验记录B．配制规程、检验操作规程和检验记录C．配制记录和检验记录D．配制规程、标准操作规程和配制记录E．配制规程和制剂质量稳定性考察记录依照《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》第117题：制剂配制的管理文件主要有

[单选题]医院配制制剂的配制记录和质量检验记录应完整归档，并保存A.1年以上B.2年以上C.3年以上D.5年以上E.至超过药品有效期1年

[单选题]医院配制制剂的配制记录和质量检验记录应完整归档，并保存A.1年以上B.2年以上C.3年以上D.5年以上E.至超过药品有效期1年

[单选题]医院配制制剂的配制记录和质量检验记录应完整归档，并保存A.1年以上B.2年以上C.3年以上D.5年以上E.至超过药品有效期1年

[问答题] 中药制剂稳定性如何考察？

[多选题]按照《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》规定，制剂配发记录和收回记录的内容均包括有A.制剂名称B.批号C.规格D.数量E.制剂批准文号

[多选题]按照《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》规定，制剂配发记录和收回记录的内容均包括有A.制剂名称B.批号C.规格D.数量E.制剂批准文号

[单选题]医疗机构制剂有关配制记录和质量检验记录应完整归档，至少保存( )。A．1年备查B．2年备查C．3年备查D．4年备查E．5年备查

[单选题]医疗机构制剂有关配制记录和质量检验记录应完整归档，至少保存（ ）。A．1年备查B．2年备查C．3年备查D．4年备查E．5年备查