属于省级药品监督管理部门药品不良反应报告和监测的管理工作主要职责的是

A．与卫生与计划生育委员会共同制定药品不良反应报告和监测的管理规定和政策，并监督实施

B．与卫生与计划生育委员会联合组织开展全国范围内影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件的调查和处理，并发布相关信息

C．通报全国药品不良反应报告和监测情况

D．负责本行政区域内药品不良反应报告和监测的管理工作

E．组织检查药品生产、经营企业的药品不良反应报告和监测工作的开展情况，并与卫生与计划生育委员会联合组织检查医疗机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况

[单选题,A1型题] 属于省级药品监督管理部门药品不良反应报告和监测的管理工作主要职责的是（）A .与卫生与计划生育委员会共同制定药品不良反应报告和监测的管理规定和政策，并监督实施B .与卫生与计划生育委员会联合组织开展全国范围内影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件的调查和处理，并发布相关信息C .通报全国药品不良反应报告和监测情况D . D.负责本行政区域内药品不良反应报告和监测的管理工作E .组织检查药品生产、经营企业的药品不良反应报告和监测工作的开展情况，并与卫生与计划生育委员会联合组织检查医疗

[单选题]属于省级药品监督管理部门药品不良反应报告和监测的管理工作主要职责的是A.与卫生与计划生育委员会共同制定药品不良反应报告和监测的管理规定和政策，并监督实

[单选题]国家食品药品监督管理总局负责全国药品不良反应报告和监测的管理工作，不属于其主要职责的是A.与卫生与计划生育委员会共同制定药品不良反应报告和监测的管理规

[单选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果，可以采取的措施有A．责令修改药品说明书B．暂停生产、销售、使用和召回药品C．对不良反应大的药品，应当撤销药品批准证明文件D．对已撤销批准证明文件的药品，退回药品生产企业并销毁处理E．要求企业开展药品安全性、有效性相关研究

[单选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果，可以采取 A、责令修改药品说明书B．暂停生产、销售和使用该药品C．对不良反应大的药品应当撤销药品批准证明文件，并予以公布D．对已撤销批准证明文件的药品，退回药品生产企业销毁处理E．对已撤销批准证明文件的药品，退回药品经营企业销毁处理

[多选题,X型题] 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果，可以采取的措施有（）A . 责令修改药品说明书B . 暂停生产、销售、使用和召回药品C . 对不良反应大的药品，应当撤销药品批准证明文件D . 对已撤销批准证明文件的药品，退回药品生产企业并销毁处理E . 要求企业开展药品安全性、有效性相关研究

[单选题]国家食品药品监督管理总局负责全国药品不良反应报告和监测的管理工作，不属于其主要职责的是A．与卫生与计划生育委员会共同制定药品不良反应报告和监测的管理规定和政策，并监督实施B．与卫生与计划生育委员会联合组织开展全国范围内影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件的调查和处理，并发布相关信息C．通报全国药品不良反应报告和监测情况D．对已确认发生严重药品不良反应或者药品群体不良事件的药品依法采取紧急控制措施，作出刑事处理决定，并向社会公布E．组织检查药品生产、经营企业的药品不良反应报告和监测工作的开展情

[单选题,A1型题] 国家食品药品监督管理总局负责全国药品不良反应报告和监测的管理工作，不属于其主要职责的是（）A . 与卫生与计划生育委员会共同制定药品不良反应报告和监测的管理规定和政策，并监督实施B . 与卫生与计划生育委员会联合组织开展全国范围内影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件的调查和处理，并发布相关信息C . 通报全国药品不良反应报告和监测情况D . 对已确认发生严重药品不良反应或者药品群体不良事件的药品依法采取紧急控制措施，作出刑事处理决定，并向社会公布E . 组织检查药品生产、经营企业

[多选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果A.可以要求企业开展药品安全性、有效性相关研究B.必

[多选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果A.可以要求企业开展药品安全性、有效性相关研究B.必