新的或严重的药品不良反应报告最迟不超过的工作日是（ ）。

A．3个

B．5个

C．10个

D．15个

E．20个

[单选题]对严重罕见的药品不良反应，报告最迟不超过A．5个工作日B．10个工作日C．11个工作日D．13个工作日E．15个工作日

[单选题]我国《药品不良反应报告和监测管理办法》中要求对新的或严重的药品不良反应病例需要快速报告，最迟不超过A.3个工作日B.7个工作日C.30个工作日D.10

[单选题]我国《药品不良反应报告和监测管理办法》中要求，对新的或严重的药品不良反应病例需用有效方式快速报告，最迟不超过A.3个工作日B.7个工作日C.10个工作

[单选题]．对于严重罕见的药品不良反应，报告最迟不超过( )A．5个工作日B．10个工作日C．11个工作日D．13个工作日E．15个工作日

[单选题]对于严重罕见的药品不良反应，报告最迟不超过A．5个工作日B．10个工作日C．11个工作日D．13个工作日E．l5个工作日

[单选题]对于严重罕见的药品不良反应，报告最迟不超过（ ）。A．5个工作日B．10个工作日C．11个工作日D．13个工作日E．15个工作日

[单选题]国家药品不良反应监测中心对新的或严重的不良反应报告和群体不良反应报告资料（ ）。

[单选题]发现新的、严重的药品不良反应，必须用有效方法快速报告，不超过A．3个工作日B．5个工作日C．10个工作日D．7个工作日E．15个工作日

[单选题]发现不良反应病例，须用有效方式快速报告，最迟不超过15个工作日的 ( )A．可疑病例B．严重病例C．罕见病例D．新发现病例E．药疹病例

[单选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告新的和严重的不良反应的是 查看材料A．首次进口5 年以内的进口药品B．已受理注册申请的新药C．已过新药检测期的国产药品D．处于Ⅲ期临床试验的药物