药品生产企业___药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的，也应当符合GSP相关要求。

[单选题]《药品流通监督管理办法》规定，药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供资料包括A．销售进口药品的，按照国家有关规定提供相关证明文件B．加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件C．加盖本企业原印章的营业执照的复印件D．《药品经营许可证》或《药品生产许可证》原件E．加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》的复印件

[单选题]《药品流通监督管理办法》规定，药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供的资料不包括A．销售进口药品的，按国家有关规定提供相关证明文件B．加盖本企业原印章的广告批准证明文件的复印件C．加盖本企业原印章的营业执照的复印件D．加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件E．加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》的复印件

[单选题]《药品流通监督管理办法》规定，药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供的资料不包括（）A . 销售进口药品的，按国家有关规定提供相关证明文件B . 加盖本企业原印章的广告批准证明文件的复印件C . 加盖本企业原印章的营业执照的复印件D . 加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件E . 加盖本企业原印章的“药品生产许可证”或“药品经营许可证”的复印件

[多选题]《药品流通监督管理办法》规定，药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供资料包括A.销售进口药品的，按照国家有关规定提供相关证明文件B.加盖本企业

[多选题]《药品流通监督管理办法》规定，药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供资料包括A.销售进口药品的，按照国家有关规定提供相关证明文件B.加盖本企业

[单选题]药品生产、流通过程中形成的价格水平属药品的（）。A . 经济性B .有效性C .安全性D . D.稳定性

[单选题]某药品批发企业应当根据GSP对药品进行合理储存。不符合现行《GSP》规范的行为是A.药品与非药品分开存放B.外用药与其他药品分开存放C.中药材和中药饮

[单选题]某药品批发企业应当根据GSP对药品进行合理储存。不符合现行《GSP》规范的行为是A.药品与非药品分开存放B.外用药与其他药品分开存放C.中药材和中药饮

[单选题]《药品流通监督管理办法》规定，药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供的资料不包括A.销售进口药品的，按国家有关规定提供相关证明文件B.加盖本企

[单选题]《药品流通监督管理办法》规定，药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供的资料不包括A.加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》的