药品采购记录应当包括哪些项目()。

A．价格

B．剂型

C．生产厂商

D．批准文号

E．购货日期

[单选题]药品采购记录应当包括哪些项目()。A．价格B．剂型C．生产厂商D．数量E．购货日期

[单选题]非药品生产合法性的标志为A．新药证书B．专利批准文号C．生产批准文号D．生产批号E．有效期

[单选题]按照规定，药品包装上最醒目的应为A．商品名B．通用名C．批准文号D．生产厂家E．生产日期

[单选题]根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业出库记录必须包括A．剂型B．生产厂商C．购货单位D．出库日期E．质量状况

[单选题]药品包装和标签上可以不必注明的是A．通用名称B．专利批准文号C．生产批准文号D．生产批号E．有效期

[单选题]验收记录应当包括哪些项目()。A．商品名称B．通用名称C．生产日期D．到货数量E．验收合格数量

[单选题]药品广告中必须标明药品的A．通用名称B．忠告语C．药品广告批准文号D．药品生产批准文号E．药品批号

[单选题]药品广告中必须标明A．药品的通用名称B．忠告语C．药品广告批准文号D．药品生产批准文号E．药品生产企业或药品经营企业名称

[单选题]批准药品生产并发给药品批准文号的是（ ）。

[单选题]至少应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的标签是（）A . 药品的外标签B . 药品的内标签C . 用于运输、储藏的药品的包装标签D . 原料药的标签