药品经营企业向有关药品不良反应监测专业机构定期集中报告本单位经营药品发生 不良反应情况的时闻为（ ）。

A．每月

B．每两个月

C．每季度

D．每半年

E．每年

[单选题]药品经营企业向有关药品不良反应监测专业机构定期集中报告本单位经营药品发生不良反应情况的时间为A．每月B．每两个月C．每季度D．每半年E．每年

[单选题]药品生产经营企业定期集中报告本单位药品不良反应发生情况的时间是( )。A．每月B．每2个月C．每季度D．每半年E．每年

[单选题]药品生产经营企业定期集中报告本单位药品不良反应发生情况的时间是A．每半个月B．每1个月C．每季度D．每5个月E．每6个月

[单选题]药品经营企业无专职或者兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的（）A . 处5000元～3万元的罚款B . 处3万元以下的罚款C . 处2万元以下的罚款D . 处5000元以下的罚款

[单选题]药品生产、经营企业和医疗机构必须指定专(兼)职人员负责本单位的药品不良反应报告和监测工作，向所在地省级药品不良反应监测中心报告的时限为A.每月B.每2

[单选题]省级药品不良反应监测专业机构应在72小时向国家药品不良反应监测机构报告的是（）。A . 药品出现的正常不良反应B . 严重的不良反应C . 罕见的不良反应D . 新的不良反应E . 所进行的调查、分析并提出关联性意见

[单选题]药品使用单位发现的罕见的不良反应病例，应向省级药品不良反应监测专业机构报告，必须在（ ）

[单选题]应报告药品不良反应的单位是A．药品生产企业B．药品经营企业C．药品生产企业、药品经营企业D．医疗卫生企业E．药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生企业

[单选题]药品经营和使用单位必须每季度向所在省级药品不良反应检测专业机构报告的是（ ）

[配伍题,B型题] (1).需按季度向国家药品不良反应监测专业机构集中报告的是（）(2).怀疑而未确定的不良反应是（）(3).不得随意向国内外机构、组织、学术团体或个人提供和引入未经国家药品监督管理局公布的药品不良反应的（）(4).上市五年以上的药品，主要报告药品引起的（）A . 药品不良反应B . 严重、罕见的药品不良反应C . 可疑不良反应D . 监测统计资料