药品说明书关于复方制剂的说法正确的是（ ）。

A．复方制剂的药品名称一项中应写上“本品为复方制剂，其组分为：……”

B．复方制剂药理作用可为每一组成成份的药理作用

C．复方制剂非临床毒理研究内容应为复方制剂毒性研究结果

D．复方制剂配伍与药代动力学无关时，则不必在说明书中列出药代动力学项

E．复方制剂说明书中一般不列规格这一项

[单选题]药品说明书关于复方制剂的说法正确的是A．复方制剂的药品名称一项中应写上“本品为复方制剂，其组分为：……”B．复方制剂药理作用可为每一组成成份的药理作用C．复方制剂非临床毒理研究内容应为复方制剂毒性研究结果D．复方制剂配伍与药代动力学无关时，则不必在说明书中列出药代动力学项E．复方制剂说明书中一般不列规格这一项

[单选题]根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品说明书内容，说法错误的是A．药品说明书禁止使用未经注册的商标B．药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味C．注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称D．非处方药说明书应当列出所用的全部辅料名称E．口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称

[单选题,A1型题] 关于药品说明书说法不正确的是（）A .说明书根据不断发展的实验研究及临床研究总结，内容由生产厂家及时更新B .说明书应包含有关药品的安全性、有效性等基本信息C .每个药品上市销售的最小包装中应有一份说明书，供患者和医务工作者使用D . D.药品说明书核准日期和修改日期应在说明书中醒目标识E .应按照国家食品药品监督管理总局核准的内容，不得擅自增加或删改

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 关于药品说明书说法错误的是（）A . 由国家食品药品监督管理局予以核准B . 药品说明书的文字表述应当科学、规范、准确C . 药品说明书应当使用容易理解的文字表述，以便患者自行判断、选择和使用D . 药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息E . 药品说明书用以指导安全、合理使用药品

[单选题]根据《药品说明书和标签管理规定》，含有化学药品的中药复方制剂，其处方药说明书中应注明“本品含XXX（化学药品通用名称）”的药品说明书项目是（　　）。A

[单选题]根据《药品说明书和标签管理规定》，含有化学药品的中药复方制剂，其处方药说明书中应注明“本品含XXX（化学药品通用名称）”的药品说明书项目是（　　）。A

[单选题]根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品说明书规定的说法，错误的是A.非处方药应列出主要辅料名称B.注射剂应列出全部辅料名称C.化学药列出全部活性成

[单选题]根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品说明书规定的说法，错误的是A.非处方药应列出主要辅料名称B.注射剂应列出全部辅料名称C.化学药列出全部活性成

[单选题]根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品说明书规定的说法，错误的是（　　）。A.非处方药应列出主要辅料名称B.注射剂应列出全部辅料名称C.化学药应列

[单选题]根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品说明书规定的说法，错误的是（　　）。A.非处方药应列出主要辅料名称B.注射剂应列出全部辅料名称C.化学药应列