《药品生产监督管理办法(暂行)》规定，药品生产企业不得申请委托生产的药品包括（ ）。

A．天然药物提取物

B．中药饮片

C．各类注射剂

D．血液制品、疫苗制品

E．中成药制剂

[单选题]《药品生产监督管理办法(暂行)》规定，药品生产企业不得申请委托生产的药品包括A．天然药物提取物B．中药饮片C．各类注射剂D．血液制品、疫苗制品E．中成药制剂

[单选题]第 40 题 《药品生产监督管理办法》规定，药品委托生产的委托方应是（　　）A．药物研究机构B．药品生产企业C．医疗机构制剂室D．取得该药品批准文号的药品生产企业E．取得《药品生产许可证》

[单选题]《药品生产监督管理办法(试行)》规定，药品委托生产的受托方应（ ）。A．持有与生产该药品相符的《药品生产许可证》B．具有与生产该药品相适应的生产和质量保证条件C．取得该药品批准文号D．。负责药品的销售E．持有与生产该药品相符的《药品GMP证书》

[单选题]《药品生产监督管理办法(试行)》规定，药品委托生产的受托方应A．持有与生产该药品相符的《药品生产许可证》B．具有与生产该药品相适应的生产和质量保证条件C．取得该药品批准文号D．负责药品的销售E．持有与生产该药品相符的《药品GMP证书》

[单选题]药品生产企业不得申请委托生产的药品包括（）A . 中成药制剂B . 中药饮片C . 各类注射剂D . 多组分生化药品

[单选题]《药品生产监督管理办法》规定，委托生产申请须由国家食品药品监督管理局负责受理和审批的药品剂型是A．片剂B．胶囊剂C．注射剂D．滴眼剂E．栓剂

[单选题]《药品生产监督管理办法》规定，委托生产申请须由国家食品药品监督管理局负责受理和审批的药品剂型是A．片剂B．胶囊剂C．注射剂D．滴眼剂E．栓剂

[单选题]第 6 题 《药品流通监督管理办法(暂行)》规定，药品生产企业设立的办事机构不得（　　）A．向跨地区连锁零售药店销售现货B．向批发企业销售现货C．向零售药店销售现货D．向医疗机构销售现货E．进行药品现货销售活动

[单选题]《药品生产监督管理办法》规定，由国家食品药品监督管理局负责受理和审批的委托生产的药品有A．中成药B．注射剂C．血液制品D．跨省、自治区、直辖市的委托生产药品E．干扰素

[单选题]按照《药品流通监督管理办法》规定，药品生产企业A．只能销售本企业生产的非处方药B．只能销售本企业生产的处方药C．不能销售本企业生产的处方药D．只能销售本企业生产的品种E．不能销售本企业生产的品种