按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》，国家对药品不良反应实行（ ）。

A．逐级、不定期报告制度

B．越级、定期报告制度

C．逐级、定期报告制度

D．越级、不定期报告制度

E．逐级、随时报告制度

[单选题]按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》，国家对药品不良反应实行A．逐级、不定期报告制度B．越级、定期报告制度C．逐级、定期报告制度D．越级、不定期报告制度E．逐级、随时报告制度

[单选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行（ ）。A．分类管理制度B．评价、分析制度C．登记制度D．逐级、定期报告制度E．核查制度

[单选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行A．分类管理制度B．评价、分析制度C．登记制度D．逐级、定期报告制度E．核查制度

[单选题,A1型题] 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行（）A . 分类管理制度B . 行政管理制度C . 登记制度D . 逐级、定期报告制度E . 核查制度

[填空题] 依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对不良反应药品实行（）。

[单选题]按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》规定，个人发现药品引起的可疑不良反应，应向A．所在市级卫生行政部门报告B．所在省级卫生行政部门报告C．所在市级药品不良反应监测专业机构报告D．所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理部门报告E．所在市级药品监督管理部门报告

[单选题]依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对不良药品实行A.越级、定期报告制度B.逐级、定期制度C.普查、登记制度D.核查、评价制度E.登记、评价制

[多选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应A.不可越级报告B.必要时可以越级报告C.实行强制报告制度D.实行定期报告制度E.实行逐级报告制度

[多选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应A.不可越级报告B.必要时可以越级报告C.实行强制报告制度D.实行定期报告制度E.实行逐级报告制度

[多选题] 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应（）A . 不可越级报告B . 必要时可以越级报告C . 实行强制报告制度D . 实行定期报告制度，严重或罕见的药品不良反应须随时报告E . 实行逐级报告制度