母体血清AFP的MoM为何值时，可考虑唐氏综合征的可能

A．2.0

D．>5.0

E．0.5～2.5

[单选题]患者女性，37岁。初次妊娠，为排除胎儿唐氏综合征，适宜的方法是A．母体血清AFP检查B．母体血清HCG检査C．母体血清E3检查D．羊水穿刺E．B超检查

[配伍题,B型题] 唐氏综合征D/G易位核型为唐氏综合征G/G易位核型为唐氏综合征嵌合体型核型为唐氏综合征标准型核型为A . 46，XY，-14，+t（14q21q）B . 46，XX，-21，+t（21q21q）C . 46，XY，-21，+t（14q21q）D . 47，XY，+21E . 46，XX/47，XY，+21

[单选题]母体血清hCG浓度升高见于A．异位妊娠B．18-三体综合征C．先兆流产D．唐氏综合征E．胎盘功能低下

[单选题]唐氏综合征A．先天性肝细胞酶缺陷导致B．铜蓝蛋白缺乏导致C．性染色体畸变导致D．常染色体畸变导致E．线粒体基因突变导致

[单选题]唐氏综合征（ ）A．染色体病B．性连锁遗传病C．遗传性代谢缺陷病D．非染色体性先天畸形E．常染色体遗传病

[单选题]唐氏综合征A．染色体畸变B．苯丙氨酸羟化酶缺乏C．氨基己糖苷酶缺乏D．四氢生物嘌呤生成不足E．甲状腺发育异常

[单选题]唐氏综合征A.先天性肝细胞酶缺陷导致B.铜蓝蛋白缺乏导致C.性染色体畸变导致D.常染色体畸变导致E.线粒体基因突变导致

[单选题]唐氏综合征A.先天性肝细胞酶缺陷导致B.铜蓝蛋白缺乏导致C.性染色体畸变导致D.常染色体畸变导致E.线粒体基因突变导致

[单选题,B1型题] 唐氏综合征（）A . 染色体畸变B . 苯丙氨酸羟化酶缺乏C . 氨基己糖苷酶缺乏D . 四氢生物嘌呤生成不足E . 甲状腺发育异常

[单选题]羊水AFP含量减低的疾病是A．无脑儿B．唐氏综合征C．死胎D．多胎妊娠E．消化道畸形