国家药品不良反应监测专业机构对一般的药品不良反应病例报告 （ ）。

[单选题]国家药品不良反应监测专业机构对一般的药品不良反应病例报告( )。

[单选题,B型题] 国家药品不良反应监测专业机构对一般的药品不良反应病例（）A . 按季度向国家药品不良反应监测专业机构报告B . 应分析评价后及时报告C . 进行核实，于3日内向国家药品不良反应监测专业机构报告D . 15个工作日内报告E . 每季度向国家食品药品监督管理局和卫生部报告

[单选题,B型题] 国家药品不良反应监测专业机构对严重或新的药品不良反应病例（）A . 按季度向国家药品不良反应监测专业机构报告B . 应分析评价后及时报告C . 进行核实，于3日内向国家药品不良反应监测专业机构报告D . 15个工作日内报告E . 每季度向国家食品药品监督管理局和卫生部报告

[单选题]省级药品不良反应监测专业机构应在72小时向国家药品不良反应监测机构报告的是（）。A . 药品出现的正常不良反应B . 严重的不良反应C . 罕见的不良反应D . 新的不良反应E . 所进行的调查、分析并提出关联性意见

[单选题]省级药品不良反应监测中心向国家药品不良反应监测中心报告要求（ ）。A．按季度报告所收集的药品不良反应报告B．按季度报告所收集的一般药品不良反应报告C．对新的药品不良反应在接到报告之日起3日内报告D．对严重的药品不良反应在接到报告之日起3日内报告E．对所收集的药品不良反应报告每年定期汇总报告

[单选题]不属于省级药品不良反应监测专业机构应在72小时向国家药品不良反应监测机构报告的是（）A . 药品出现的正常不良反应B . 严重的不良反应C . 罕见的不良反应D . 新的不良反应

[单选题]省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到一般不良反应病例报告（ ）。

[单选题,B型题] 省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到一般的药品不良反应病例（）A . 按季度向国家药品不良反应监测专业机构报告B . 应分析评价后及时报告C . 进行核实，于3日内向国家药品不良反应监测专业机构报告D . 15个工作日内报告E . 每季度向国家食品药品监督管理局和卫生部报告

[单选题]药品使用单位发现的罕见的不良反应病例，应向省级药品不良反应监测专业机构报告，必须在（ ）

[单选题]国家药品不良反应监测专业机构主要任务是（ ）。A．组织全国药品不良反应专家咨询委员会的工作B．组织药品不良反应监测方法的研究及药品不良反应监测领域的国际交流和合作C．组织药品不良反应教育培训、编辑D．承办国家药品不良反应监测信息网络的建设、运转和维护工作E．承担全国药品不良反应资料的收集、管理