依照《药品生产质量管理规范》规定，下列有关批生产纪录说法错误的是（ ）。

A．应字迹清晰、内容真实、数据完整

B．由操作人及复核人签名

C．保持整洁，不得撕毁和更改

D．可更改，更改时，在更改处签名，并使原数据仍可辨认

E．批生产记录应按批号归档

[单选题]依照《药品生产质量管理规范》规定，下列说法错误的是（ ）。A．拣选后药材的洗涤应使用流动水，用过的水不得用于洗涤其他药材B．批生产记录应字迹清晰、内容真实、数据完整，并由操作人及复核人签名C．不同产品品种、规格的生产操作不得在同一生产操作间同时进行D．药品出厂前可以不经过质量检验就出厂E．记录应保持整洁,不得撕毁和任意涂改;更改时辨认

[单选题]依照《药品经营质量管理规范》规定，下列有关药品零售企业销售药品说法错误的是（ ）。A．要严格遵守有关法律、法规和制度，正确介绍药品的性能、用途、禁忌及注意事项。B．处方药必须经执业药师审核后方可调配和销售。C．对处方所列药品不得擅自更改或代用。D．对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配、销售，必要时，需经原处方医生更正或重新签字方可调配和销售。E．审核、调配或销售人员均应在处方上签字或盖章，处方按有关规定保存备查。

[单选题]依照《药品经营质量管理规范》规定，下列有关药品零售企业购进和验收药品说法错误的是（ ）。A．企业购进药品应以质量为前提，从合法的企业进货B．购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、账、货相符C．购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年D．验收人员对购进的药品，应根据原始凭证，严格按照有关规定逐批验收并记录，必要时应抽样送检验机构检验E．验收药品质量时，应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容

[单选题]依照《药品经营质量管理规范》规定，下列有关药品零售企业购进和验收药品说法错误的是A．验收药品质量时，应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容B．企业购进药品应以质量为前提，从合法的企业进货C．购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年D．购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、账、货相符合E．验收人员对购进药品，应根据原始凭证，严格按照有关规定逐批验收并记录。必要时应抽样检验机构检验

[单选题]依照《药品经营质量管理规范》规定，下列有关药品零售企业购进和验收药品说法错误的是A.验收药品质量时，应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容B.企业

[单选题]依照《药品经营质量管理规范实施细则》规定，下列有关药品零售说法正确的是（ ）。A．营业时间内，必须有执业药师在岗，并佩戴标明姓名、执业药师或其技术职称等内容的胸卡B．销售药品时，应由执业药师或药师对处方进行审核并签字后，方可依据处方调配、销售药品’B．顾客没有处方可以购买处方药，但是执业药师或药师应对药品的购买和使用进行指导D．药品可以采用开架自选销售的方式E．药品可以采用有奖销售、附赠药品或礼品销售等方式

[单选题,A1型题] 依照《药品经营质量管理规范实施细则》规定，下列有关药品零售说法正确的是（）A . 销售药品时，应由执业药师或药师对处方进行审核并签字后，方可依据处方调配、销售药品B . 在营业场所，必须有执业药师在岗，并佩戴标明姓名、执业药师或其技术职称等内容的胸卡C . 在执业药师指导下，顾客没有处方可以购买处方药D . OTC药品和处方药分别可以采用开架自选销售的方式E . OTC药品可以采用有奖销售、附赠药品或礼品销售等方式

[单选题]《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应保存至药品失效期后（ ）。

[单选题]根据《药品经营质量管理规范》，下列有关药品陈列说法错误的是A.处方药与非处方药分区陈列B.外用药与其他药品分开摆放C.第二类精神药品.毒性中药品种和罂

[单选题]根据《药品经营质量管理规范》，下列有关药品陈列说法错误的是A.处方药与非处方药分区陈列B.外用药与其他药品分开摆放C.第二类精神药品.毒性中药品种和罂