药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度 （ ）。

A．麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品

B．麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品

C．麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品

D．麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品

E．麻醉药品、精神药品、放射性药品

[单选题]药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度( )。A．麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品B．麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品C．麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品D．麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品E．麻醉药品、精神药品、放射性药品

[单选题,B1型题] 药品出库复核人员应完成（）A .仓库药品质量定期检查记录B .首营品种的验收记录C .购进记录D . D.质量跟踪记录E .销售记录

[单选题]药品出库应进行（）和质量检查？A . 整理B . 复核C . 登记D . 记录

[多选题]应建立出库双人核对制度的是A.麻醉药品B.放射性药品C.医疗用毒性药品D.一类精神药品E.二类精神药品

[多选题]应建立出库双人核对制度的是A.麻醉药品B.放射性药品C.医疗用毒性药品D.一类精神药品E.二类精神药品

[多选题] 应建立出库双人核对制度的是（）A . 麻醉药品B . 放射性药品C . 医疗用毒性药品D . 一类精神药品E . 二类精神药品

[单选题]商品出库必须进行A．质量检查B．质量验收C．复核D．双人核对E．复核和质量检查

[单选题]药品批发企业应当建立药品出库复核记录，记录至少保存（）A . 1年B . 2年C . 3年D . 5年

[单选题]应建立出库双人核对制度的是A．麻醉药品B．放射性药品C．医疗用毒性药品D．一类精神药品E．二类精神药品

[判断题] 麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品应建立双人核对制度。A . 正确B . 错误