A.未标明有效期的药品
B.更改生产批号的药品
C.擅自添加防腐剂的药品
D.超过有效期的药品
E.变质的药品
[单选题]依据《中华人民共和国药品管理法》,下列情形按假药论处的是( )。A.药品成份的含量不符合国家药品标准的药品B.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品C.擅自添加辅料的药品D.更改有效期的药品E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 依据《中华人民共和国药品管理法》,下列情形中按假药论处的是()A . 未标明有效期的药品B . 更改生产批号的药品C . 擅自添加防腐剂的药品D . 超过有效期的药品E . 变质的药品
[单选题]依据《中华人民共和国药品管理法》,下列情形中按假药论处的是A.未标明有效期的药品 B.更改生产批号的药品 C.擅自添加防腐剂的药品 D.超过有效期的药品 E.变质的药品
[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按假药论处的情形是( )。A.超过有效期的B.变质的C.擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的D.不注明或者更改生产批号的E.直接接触药品的包装材料未经批准的
[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按假药论处的情形是A.擅自添加辅料的药品B.适应证或者功能主治超出规定范围的药品C.超过有效期的药品D.未标明有效期或者更改有效期的药品E.注明或者更改生产批号的药品
[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按假药论处的情形是( )。A.超过有效期的B.变质的C.擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的D.不注明或者更改生产批号的E.直接接触药品的包装材料未经批准的
[多选题]根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按假药论处的情形是A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的B.擅自添加着色剂的C.擅自添加辅料的D.超过有效期的
[多选题]根据《中华人民共和国药品管理法》下列情形按假药论处的是A.片剂表面霉迹斑斑B.擅自添加矫味剂C.以淀粉冒充感冒药D.更改药品批号E.适应症下删除"感冒
[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按假药论处的情形是A.超过有效期的B.变质的C.擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的D.不注明或者更改生产批号的E.直接接触药品的包装材料未经批准的
[单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定,下列情形按假药论处的是A.药品成份的含量不符合国家药品标准的B.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的E.未标明有效期或者更改有效期的