此患儿智能低下，特殊面容有可能是

A．先天性甲状腺功能减低症

B．佝偻病

C．软骨发育不全

D．垂体性侏儒症

[单选题]智能低下，特殊面容是A.先天性甲状腺功能减低症B.佝偻病C.软骨发育不全D.垂体性侏儒症E.先天性巨结肠

[判断题] 生长激素缺乏症(GHD)患儿的智力低下，有特殊面容。()A . 正确B . 错误

[配伍题,B1型题] 外观矮小，全身比例匀称是（）头大，四肢短小，智力正常是（）智能低下，特殊面容是（）A . 先天性甲状腺功能减低症B . 佝偻病C . 软骨发育不全D . 垂体性侏儒症E . 先天性巨结肠

[多选题,X型题] 具有智力低下及特殊面容的疾病是（）A . 21-三体综合征B . 苯丙酮尿症C . 先天性甲状腺功能减低症D . 先天性肾上腺皮质增生症E . 原发性免疫缺陷病

[多选题]具有智力低下及特殊面容的疾病是()A.先天性甲状腺功能减低症B.苯丙酮尿症C.21-三体综合征D.先天性肾上腺皮质增生症E.肝豆状核变性

[多选题]具有智力低下及特殊面容的疾病是 ( )A.先天性甲状腺功能减低症B.苯丙酮尿症C.21-三体综合征D.先天性肾上腺皮质增生症E.肝豆状核变性

[多选题]具有智力低下及特殊面容的疾病是（）A.21-三体综合征B.苯丙酮尿症C.先天性甲状腺功能减低症D.先天性肾上腺皮质增生症E.原发性免疫缺陷病

[单选题]患儿女，2岁。愚笨面容、智能低下，母亲35岁，智力正常，患儿染色体核型为46，XX，-14，+t(14q，21q)，最可能诊断为A．21-三体综合征标准型B．21-三体综合征D、G易位型C．18-三体综合征D．21-三体综合征嵌合型E．其他类型染色体病

[单选题,B1型题] 患儿女，2岁。愚笨面容、智能低下，母亲35岁，智力正常，患儿染色体核型为46，XX，-14，+t（14q，21q），最可能诊断为（）A .21-三体综合征标准型B .21-三体综合征D、G易位型C .18-三体综合征D . D.21-三体综合征嵌合型E .其他类型染色体病

[多选题]具有智力低下、特殊面容的遗传代谢性疾病有A.先天性甲状腺功能减低症B.肝豆状核变性C.先天性肾上腺皮质增生症D.苯丙酮尿症E.21-三体综合征