国家局或省级食品药品监督管理局重点审核说明书中的以下哪些内容

A．药品名称

B．功能主治/适应症

C．规格、用法用量

D．贮藏、有效期

E．执行标准及批准文号

[多选题]国家局或省级食品药品监督管理局重点审核说明书中的以下哪些内容A.药品名称B.功能主治/适应症C.规格、用法用量D.贮藏、有效期E.执行标准及批准文号

[多选题]国家局或省级食品药品监督管理局重点审核说明书中的以下哪些内容A.药品名称B.功能主治/适应症C.规格、用法用量D.贮藏、有效期E.执行标准及批准文号

[单选题]负责药品说明书修订的机构是A．省级食品药品监督管理局B．国家食品药品监督管理总局C．药品生产企业D．药品经营企业E．医疗机构

[单选题]药品说明书和标签中标注的药品名称A．必须符合国家食品药品监督管理局公布的药品通用名称的命名原则B．必须符合国家食品药品监督管理局公布的商品名称的命名原则C．必须符合国家食品药品监督管理局公布的药品通用名称和商品名称的命名原则D．必须符合省级药品监督管理部门公布的药品通用名称和商品名称的命名原则E．必须符合省级药品监督管理部门公布的药品通用名称或商品名称的命名原则

[单选题]选项十一 A、国家食品药品监督管理局 B、国家食品药品监督管理局会同卫生部C．卫生部 D、国家药品不良反应监测中心E．国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门《药品不良反应报告和监测管理办法》规定第98题：负责制定药品不良反应报告管理规章和政策，并监督实施的部门是

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 国家食品药品监督管理局（）A . 负责全国药品不良反应监测管理工作B . 对本行政区域内发生的药品严重不良反应组织调查、确认和处理C . 承办全国药品不良反应监测技术工作D . 承担全国药品不良反应报告资料的收集、评价、反馈和上报工作E . 参与药品不良反应监测的国际交流

[单选题]选项十 A、国家食品药品监督管理局 B、国家食品药品监督管理局会同卫生部C．卫生部 D、国家药品不良反应监测中心E．国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门《药品不良反应报告和监测管理办法》规定第94题：负责制定药品不良反应报告管理规章和政策，并监督实施的部门是

[单选题]负责调整国家基本药物价格A．国家食品药品监督管理局B．省级食品药品监督管理部门C．国家发展改革委D．省、自治区、直辖市价格主管部门

[比较题] (1).由国家食品药品监督管理局予以核准（）(2).由省食品药品监督管理局予以核准（）(3).（）应当以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围(4).（）应当列出全部活性成份或者组方中的全部中药药味

[单选题]国家食品药品监督管理局负责A.全国医疗机构制剂认证工作B.全国医疗机构制剂的审批C.全国医疗机构制剂的复核D.全国医疗机构制剂的监督管理工作E.全国医