根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业药品验收，说法正确的是

A．验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书

B．药品批发企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收

C．验收抽取的样品应当具有代表性

D．同一批号的药品应当至少检查三个最小包装

E．验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对

[多选题,X型题] 根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业药品验收，说法正确的是（）A . 验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书B . 药品批发企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收C . 验收抽取的样品应当具有代表性D . 同一批号的药品应当至少检查三个最小包装E . 验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对

[多选题]根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业药品验收，说法正确的是A.验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书B.药品批发企业应当按照验收规定

[多选题]根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业药品验收，说法正确的是A.验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书B.药品批发企业应当按照验收规定

[单选题]根据《药品经营质量管理规范》，关于药品批发企业药品收货与验收的说法，错误的是A.对同一批号的药品，验收抽样时应当至少检查一个最小包装B.对包装异常.零

[单选题]根据《药品经营质量管理规范》，关于药品批发企业药品收货与验收的说法错误的是（　　）。A.实施批签发管理的生物制品，抽样验收时可不开箱检查B.对包装异常

[单选题]根据《药品经营质量管理规范》，关于药品批发企业药品收货与验收的说法，错误的是A.对同一批号的药品，验收抽样时应当至少检查一个最小包装B.对包装异常.零

[单选题]根据《药品经营质量管理规范》，关于药品批发企业药品收货与验收的说法错误的是（　　）。A.实施批签发管理的生物制品，抽样验收时可不开箱检查B.对包装异常

[多选题,X型题] 根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业药品储存，说法正确的是（）A . 药品与非药品分开存放B . 外用药与其他药品分开存放C . 处方药与非处方药之间应分开存放D . 中药材和中药饮片分库存放E . 拆除外包装的零货药品应当集中存放

[多选题]根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业药品储存，说法正确的是A.药品与非药品分开存放B.外用药与其他药品分开存放C.处方药与非处方药之间应分开

[多选题]根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业药品储存，说法正确的是A.药品与非药品分开存放B.外用药与其他药品分开存放C.处方药与非处方药之间应分开