A.口服与注射均易吸收
B.口服吸收无首关效应
C.吸收后与血浆蛋白结合甚少
D.易透过血脑屏障,脑中浓度高
E.主要经肝微粒体酶代谢
[单选题]吗啡采用注射给药的原因是,口服A.刺激性大B.不吸收C.吸收不稳定D.首关效应显著E.易在消化道破坏
[单选题]舌下给药的特点是A.吸收比口服快B.吸收很慢C.可避免肠肝循环D.可避免首关效应E.可避免胃酸破坏
[单选题]关于氯丙嗪的体内过程,哪种说法是错误的A.脑中浓度比血中高B.口服易吸收C.约90%与血浆蛋白结合D.排泄缓慢E.肌内注射局部刺激性小
[单选题]药物的体内过程不包括A.吸收B.代谢C.分布D.肝首关效应E.排泄
[单选题]与普罗帕酮描述不符的是A.口服吸收完全B.有首关消除效应C.不影响传导D.延长APD、ERPE.有弱的β受体阻断作用
[单选题]氯丙嗪口服生物利用度低的原因是A.吸收少B.排泄快C.首关消除D.血浆蛋白结合率高E.分布容积大
[单选题]雌二醇的体内过程特点是A.可经消化道吸收,口服效果好B.不经消化道吸收,口服吸收完全无效C.在血液中大部分与蛋白质非特异性结合D.肌内注射后储存于脂肪组织,一次注射可维持7天E.易在肝脏破坏,口服效果差
[主观题]硝酸甘油首关消除作用明显,故口服吸收良好。()
[单选题]酮康唑具有的特征是A.口服易吸收B.抑制细胞膜麦角固醇的合成C.在酸性条件下易吸收D.偶有严重的肝毒性E.对念珠菌和表浅真菌有强大的抗菌力
[单选题]关于肺部吸收的叙述错误的是A.药物的呼吸道吸收以被动扩散为主B.无首关效应C.药物水溶性越大,吸收越快D.大分子药物吸收相对较慢E.粒子的大小影响药物到达的部位