根据《广告审查办法》，药品广告审查机关不予受理的药品广告的情形包括

A．篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传，由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布，撤销该品种药品广告批准文号未满一年的

B．提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现未满一年的

C．申请药品广告批准文号，提交的《药品广告审查表》不符合规定的

D．撤销药品广告批准文号行政程序正在执行中的

E．提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号，并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请

[多选题] 根据《广告审查办法》，药品广告审查机关不予受理的药品广告的情形包括（）A . 篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传，由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布，撤销该品种药品广告批准文号未满一年的B . 提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现未满一年的C . 申请药品广告批准文号，提交的《药品广告审查表》不符合规定的D . 撤销药品广告批准文号行政程序正在执行中的E . 提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品广

[多选题]根据《广告审查办法》，药品广告审查机关不予受理的药品广告的情形包括A.篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传，由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的

[多选题]根据《广告审查办法》，药品广告审查机关不予受理的药品广告的情形包括A.篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传，由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的

[多选题]依据《药品广告审查办法》，经批准的药品广告A.在发布时不得更改广告的内容B.内容需要改动的，须经过企业所在地省级工商管理部门批准C.内容需要改动的，须

[多选题]依据《药品广告审查办法》，经批准的药品广告A.在发布时不得更改广告的内容B.内容需要改动的，须经过企业所在地省级工商管理部门批准C.内容需要改动的，须

[单选题,A型题] 《药品广告审查办法》规定，药品广告审查机关是（）A . 国家食品药品监督管理总局B . 省、自治区、直辖市药品监督管理部门C . 县级以上药品监督管理部门D . 县级以上工商行政管理部门E . 省、自治区、直辖市工商行政管理部门

[单选题]《药品广告审查办法》规定，药品广告审查机关是A.国家食品药品监督管理局B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门C.县级以上药品监督管理部门D.县级以上工

[单选题]《药品广告审查办法》规定，药品广告审查机关是A.国家食品药品监督管理总局B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门C.县级以上药品监督管理部门D.县级以上

[多选题]《药品广告审查办法》规定，应注销药品广告批准文号情形包括A.《药品生产许可证》被吊销B.《药品经营许可证》被吊销C.药品批准证明文件被撤销D.药品被国

[多选题]《药品广告审查办法》规定，应注销药品广告批准文号情形包括A.《药品生产许可证》被吊销B.《药品经营许可证》被吊销C.药品批准证明文件被撤销D.药品被国