循证药物信息的主体是

A．临床试验

B．多中心、大样本对照的临床试验

C．随机、双盲、对照的临床试验

D．多中心、双盲、对照的临床试验

E．多中心、大样本、随机、双盲、对照的临床试验

[单选题]循证药物信息的特点是A．临床试验客观(多中心、大样本、随机、双盲j对照)B．技术手段先进C．以循证医学为基础D．药物疗效评估客观E．药学信息证据充足

[单选题]循证药物信息的特点是A．临床试验客观(多中心、大样本、随机、双盲对照)B．技术手段先进C．以循证医学为基础D．药物疗效评估客观E．药学信息证据充足

[单选题]循证医学与循证药学信息的方法A．多中心大样本的随机对照临床试验B．单中心随机实验C．多中心分类样本对照实验D．随机区组设计E．完全随机设计

[配伍题,B型题] Ⅲ期临床试验()历史对照试验()双盲对照试验()Ⅱ期临床试验()A .使用过去经验为对照B .临床药理学研究C .使用安慰剂为对照D .确认药物的临床适应证E .使用他人发表论文为对照

[单选题]下列关于循证药物信息的叙述、错误的是A．是从多中心、大样本、随机、双盲、对照研究中取得的B．是经过计算机/数据库技术高效、准确统计处理的c、是对药物的治疗效果客观评估后取得的D．循证药物信息按质量和可靠程度共分为五级E．是联合国世界卫生组织(WHO)统一发布的

[单选题]一般使用具有足够样本量的随机盲法对照试验的是A．Ⅰ期临床试验B．Ⅱ期临床试验C．Ⅲ期临床试验D．Ⅳ期临床试验E．生物等效性试验

[单选题]在药物临床试验中，所采用的具有足够样本量随机盲法对照试验属于（）A . Ⅰ期临床试验B . Ⅱ期临床试验C . Ⅲ期临床试验D . Ⅳ期临床试验

[单选题]在药物临床试验中，所采用的具有足够样本量随机盲法对照试验属于A.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验

[单选题]在药物临床试验中，所采用的具有足够样本量随机盲法对照试验属于A.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验

[单选题]根据《药品注册管理办法》，在药物临床试验中，应采取随机盲法对照临床试验的是A．I期和Ⅱ期临床试验B．Ⅱ期和Ⅲ期临床试验C．Ⅲ期和Ⅳ期临床试验D．I期和皿期临床试验E．I期和Ⅳ期临床试验