《药品生产质量管理规范》(GMP)认证制度是对药品生产企业进行监督检查的一种手段，下列不属于GMP认证程序的是

A．形式审查与受理

B．现场检查

C．审批与发证

D．飞行检查

[单选题]《药品生产质量管理规范》（GMP）认证制度是国家对药品生产企业进行监督检查的一种手段，下列不属于GMP认证程序的是（　　）。A.申请、受理B.现场检查

[单选题]《药品生产质量管理规范》（GMP）认证制度是国家对药品生产企业进行监督检查的一种手段，下列不属于GMP认证程序的是（　　）。A.申请、受理B.现场检查

[单选题]为规范药品生产质量管理，GMP制定的依据( )。A．中华人人民共和国宪法B．中华人民共和国药品管理法C．中华人民共和国药品管理法实施条例D．药品生产监督管理条例

[名词解释] 药品生产质量管理规定（GMP）

[单选题]受理《药品生产质量管理规范》认证申请的药品监督管理部门对企业进行认证，应当自收到企业申请之日起A.15日内B.30日内C.3个月内D.6个月内【根据《

[单选题]受理《药品生产质量管理规范》认证申请的药品监督管理部门对企业进行认证，应当自收到企业申请之日起A.15日内B.30日内C.3个月内D.6个月内根据《中

[单选题]受理《药品生产质量管理规范》认证申请的药品监督管理部门对企业进行认证，应当自收到企业申请之日起A.15日内B.30日内C.3个月内D.6个月内【根据《

[单选题]受理《药品生产质量管理规范》认证申请的药品监督管理部门对企业进行认证，应当自收到企业申请之日起A.15日内B.30日内C.3个月内D.6个月内根据《中

[单选题]《药品生产质量管理规范》是A．GCPB．GSPC．GAPD．GLPE．GMP

[单选题]《药品生产质量管理规范》是药品生产和质量管理的A.关键工序B.自律性规范C.最后工序D.全过程E.基本准则