A.具有适当资质并经过培训的人员
B.足够的厂房和空间
C.新药研发的团队、仪器与设备
D.适用的生产设备和维修保障
[单选题]根据《药品生产质量管理规范(2010版)》,在药品生产企业应当具备的条件中,不包括( )。A.具有适当资质并经过培训的人员B.足够的厂房和空间C.新
[单选题]根据《药品生产质量管理规范(2010版)》,在药品生产企业应当具备的条件中,不包括( )。A.具有适当资质并经过培训的人员B.足够的厂房和空间C.新
[单选题,A型题] 根据《药品生产质量管理规范(2010版)》,在药品应当具备的条件中,不包括()A . 具有适当资质并经过培训的人员B . 足够的厂房和空间C . 新药研发的团队、仪器和设备D . 经过批准的生产工艺规程E . 适用的生产设备和维修保障
[单选题]根据《药品生产质量管理规范(2010版)》,在药品应当具备的条件中,不包括A.具有适当资质并经过培训的人员B.足够的厂房和空间C.新药研发的团队、仪器
[单选题]根据《药品生产质量管理规范(2010版)》,在药品应当具备的条件中,不包括A.具有适当资质并经过培训的人员B.足够的厂房和空间C.新药研发的团队、仪器
[单选题]根据《药品生产质量管理规范(2010版)》,在药品应当具备的条件中,不包括A.具有适当资质并经过培训的人员B.足够的厂房和空间C.新药研发的团队、仪器和设备D.经过批准的生产工艺规程E.适用的生产设备和维修保障
[单选题]根据《药品生产质量管理规范》,生产药品所用物料A.应符合药品标准B.应符合包装材料标准C.应符合生物制品规程D.不得对药品的质量产生不良影响E.应制定购人、储存、发放、使用管理制度
[单选题]《药品生产质量管理规范》是药品生产和质量管理的A.关键工序B.自律性规范C.最后工序D.全过程E.基本准则
[单选题]《药品生产质量管理规范》根据()制定A.宪法B.消费者权益保护法C.反不正当竞争法D.药品管理法
[单选题]《药品生产质量管理规范》,生产药品所用物料A.应符合药品标准B.应符合包装材料标准C.应符合生物制品规程D.不得对药品的质量产生不良影响E.应制定购人、储存、发放、使用管理制度