(1).对突触后膜α1受体的阻断作用远大于阻断突触前膜α2受体的药物是
(2).对α1和α2受体无选择性阻断的药物是
(3).对β1受体有选择性阻断的药物是
(4).对β1受体和β2无选择性阻断的药物是

[判断题] 哌唑嗪是α受体阻断药，阻断突触前膜的α2受体而产生降压作用。A . 正确B . 错误

[单选题]关于酚妥拉明作用的描述，正确的是A．对突触前膜α2受体无阻断作用B．降压同时对心排出量无影响C．首次给药可致严重体位性低血压D．降压同时对心率无影响E．主要为直接扩张血管

[单选题]能选择性阻断突触后膜α受体的药物是A．拉贝洛尔B．普萘洛尔C．阿替洛尔D．酚妥拉明E．哌唑嗪

[单选题,B型题] 能选择性阻断突触后膜α受体的药物是（）A . 拉贝洛尔B . 普萘洛尔C . 阿替洛尔D . 酚妥拉明E . 哌唑嗪

[单选题,B型题] β-受体阻断药作用机制中，“阻断外周交感神经末梢突触前膜的β2受体，抑制正反馈而减少去甲肾上腺素的释放”属于（）A . 减少心排出量B . 抑制肾素分泌C . 中枢降压作用D . 降低外周交感神经活性E . 阻滞钙通道，松弛小动脉平滑肌

[单选题]普萘洛尔阻断突触前膜上的β受体，可引起（）A . 去甲肾上腺素释放减少B . 去甲肾上腺素释放增加C . 去甲肾上腺素释放无变化D . 心率增加E . 外周血管收缩

[单选题]普萘洛尔阻断突触前膜上的β受体．可引起（）A . 去甲肾上腺素释放减少B . 去甲肾上腺素释放增加C . 去甲肾上腺素释放无变化D . 心率增加E . 外周血管收缩

[单选题,A1型题] 普萘洛尔阻断突触前膜上的β受体，可引起（）。A . 去甲肾上腺素释放减少B . 去甲肾上腺素释放增加C . 去甲肾上腺素释放无变化D . 心率增加E . 外周血管收缩

[单选题]哌唑嗪是A．非选择性α受体阻断药B．可阻断血管平滑肌突触后膜α2受体C．降压同时可使心率加快D．首次给药可致严重体位性低血压E．具有较弱降压作用

[配伍题,B型题] (1).对β1受体和β2无选择性阻断的药物是(2).对α1和α2受体无选择性阻断的药物是（）(3).抑制血管紧张素转换酶的药物是（）(4).具有“首剂现象”的药物是（）A . 卡托普利B . 普萘洛尔C . 酚妥拉明D . 哌唑嗪