《药品不良反应检测管理办法》制定的依据是（）

[单选题]制定《药品不良反应报告与检测管理办法》的依据是A.《药品管理法》B.《处方管理办法》C.《处方药与非处方药流通管理暂行规定》D.《处方药与非处方药分类

[单选题,A1型题] 制定《药品不良反应报告与检测管理办法》的依据是（）A . 《药品管理法》B . 《处方管理办法》C . 《处方药与非处方药流通管理暂行规定》D . 《处方药与非处方药分类管理办法》E . 《药品流通监督管理办法》

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是（）A . 《中华人民共和国药品管理法》B . 《中华人民共和国药品管理法实施条例》C . 《中华人民共和国产品质量法》D . 《药品生产监督管理办法》E . 《药品流通监督管理办法》

[单选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》制定的依据是（）。    A . 《中华人民共和国药品管理法》B . 《中华人民共和国标准化法》C . 《中华人民共和国产品质量法》D . 《药品流通监督管理办法》E . 《中华人民共和国消费者权益保护法》

[单选题]制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是A.《中华人民共和国药品管理法实施条例》B.《中华人民共和国产品质量法》C.《中华人民共和国药品管理法》

[单选题]制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是A.《中华人民共和国药品管理法》B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》C.《中华人民共和国产品质量法》

[单选题]制定《药品不良反应报告与检测管理办法》的依据是A．《药品管理法》B．《处方管理办法》C．《处方药与非处方药流通管理暂行规定》D．《处方药与非处方药分类管理办法》E．《药品流通监督管理办法》

[单选题]以下哪项是制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据A.《处方药与非处方药流通管理暂行规定》B.《处方药与非处方药分类管理办法》C.《药品流通监督管

[单选题]以下哪项是制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据A.《处方药与非处方药流通管理暂行规定》B.《处方药与非处方药分类管理办法》C.《药品流通监督管

[单选题]制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是（ ）。A．为保证药品质量和安全性B．为加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全C．为加强药品研究开发监管，提高研发水平，保证药品安全D．为保证药品临床试验过程中的质量和安全E．为保证药品生产过程的质量和安全